BICYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS

Opisana suheteroaromatična jedinjenja formule (I): Opisana suheteroaromatična jedinjenja formule (I): ili njegova so ili solvat; gde Y je CR1 i V je N; ili Y je CR1i V je CR2; R1 predstavlja grupu CH3SO2CH2CH2NHCH2-Ar-,gde Ar se bira između furana i tiazola, od kojih svaki može biti opcionosupstituisan sa jednim ili dva halo, C1-4 alkil ili C1-4aloksigrupama; R2 je vodonik ili C1-4 alkoksi; ili R2je halo; R3 se bira iz grupe koju čine benzil-, halo-, dihalo- itrihalobenzil, benzoil, piridilmetil, piridilmetoksi, fenoksi, benziloksi,halo-, dihalo- i trihalobenziloksi i benzensulfonil; R4 je halo iliC1-4 alkoksi ili nije prisutan; gde ili (a) R3predstavlja 3-fluorobenziloksi; ili njegova so ili solvat; gde Y je CR 1 i V je N; ili Y je CR 1 i V je CR 2 ; R 1 predstavlja grupu CH 3 SO 2 CH 2 CH 2 NHCH 2 -Ar-,gde Ar se bira između furana i tiazola, od kojih svaki može biti opcionosupstituisan sa jednim ili dva halo, C 1-4 alkil ili C 1-4 aloksigrupama; R 2 je vodonik ili C 1-4 alkoksi; ili R 2 je halo; R 3 se bira iz grupe koju čine benzil-, halo-, dihalo- itrihalobenzil, benzoil, piridilmetil, piridilmetoksi, fenoksi, benziloksi,halo-, dihalo- i trihalobenziloksi i benzensulfonil; R 4 je halo iliC 1-4 alkoksi ili nije prisutan; gde ili (a) R 3 predstavlja 3-fluorobenziloksi; i/ili (b) R4 se bira od halo i supstituent je u položaju 3fenil prstena; i halo predstavlja fluoro, hloro ili bromo, kao i njihovodobijanje, farmaceutski preparati koji ih sadrže i njihova upotreba u medicini. i/ili (b) R 4 se bira od halo i supstituent je u položaju 3fenil prstena; i halo predstavlja fluoro, hloro ili bromo, kao i njihovodobijanje, farmaceutski preparati koji ih sadrže i njihova upotreba u medicini. Compounds of formula (I) and salts or solvates thereof are disclosed wherein Y is CR and V is N; or Y is CR and V is CR ; R represents CH3SO2CH2CH2NHCH2-Ar-, wherein Ar is furan or thiazole, each of which may optionally be substituted by one or two halo, C1-4 alkyl or C1-4 alkoxy groups; R is hydrogen C1-4 alkoxy or halo; R is benzyl, halo-, dihalo- or trihalobenzyl, benzoyl, pyridylmethyl, pyridylmethoxy, phenoxy, benzyloxy, halo-, dihalo- or trihalobenzyloxy or benzenesulphonyl; R is halo or C1-4 alkoxy or is not present; and wherein either (a) R represents 3-fluorobenzyloxy; and/or (b) R is halo and is substituted in the 3-position of the phenyl ring; and wherein halo represents fluoro, chloro or bromo. Processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical