CARRIER WITH SOLID FIBRINOGEN AND SOLID THROMBIN

Ovaj se pronalazak odnosi na jednu čvrstu kompozicijupogodnu za lepljenje tkiva, zatvaranje tkiva i za hemostazu koja se, u suštini,sastoji od a) jednog nosača koji ima bar jedno od sledećih fizičkih svojstava:modul elastičnosti u opsegu od 5-100 N/cm, gustinu od 1-10 mg/cm 3 ,prečnik komore veći od...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser: STIMMEDER, Dagmar
Format: Patent
Sprache:eng ; fre
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:Ovaj se pronalazak odnosi na jednu čvrstu kompozicijupogodnu za lepljenje tkiva, zatvaranje tkiva i za hemostazu koja se, u suštini,sastoji od a) jednog nosača koji ima bar jedno od sledećih fizičkih svojstava:modul elastičnosti u opsegu od 5-100 N/cm, gustinu od 1-10 mg/cm 3 ,prečnik komore veći od 0,75 mm a manji od 4 mm i/ili koji ima prosečan prečnikkomore ispod 3 mm i ravnomemo raspoređen i fiksiran na pomenutom nosaču,b)čvrsti fibrinogen, i  e) čvrstitrombin. Nosač je jedan biološki razgradljiv polimer kao što je polihialuronskakiselina, polioksi kiselina, npr. mlečna kiselina, glukolska kiselina, hidroksibutanojskakiselina, neka celuloza, želatin ili kolagen, kao što je kolagenski sunđer,npr. kolagenski sunđer koji se u suštini sastoji o vlakana kolagena tipa LFibrinogen i thrombin su poželjno čovečiji, prešišćeni od nekog prirodnogizvora, ili trangenski ili rekombinantni čovečiji fibrinogen i/ili trombin. Kodjednog preporučljivog izvođenja kompozicija ne obuhvata ni jedanantifibrinolitički agens kao što je aprotinin, ɛ-aminokapronska kiselina ili α2-antiplazmin. The present invention relates to a solid composition useful for tissue gluing, tissue sealing and haemostasis consisting essentially of a) a carrier which has at least one of the following physical properties: elasticity module in the range of 5-100 N/cm, density of 1-10 mg/cm 3 , chamber diameter of more than 0.75 mm and less than 4 mm and/or having a chamber diameter average below 3 mm and evenly distributed and fixed upon said carrier, b) solid fibrinogen, and c) solid thrombin. The carrier is a biodegradable polymer such as a polyhyaluronic acid, polyhydroxy acid, e.g. lactic acid, glucolic acid, hydroxybutanoic acid, a cellulose, gelatine or collagen, such as a collagen sponge, e.g. a collagen sponge consisting essentially of collagen type I fibres. The fibrinogen and thrombin are preferably human, purified from a natural source, or transgenic or recombinant human fibrinogen and/or thrombin. In a preferred embodiment the composition does not comprise any antifibronolytic agent such as aprotinin, µ-aminocaproic acid or ±2-antiplasmin,