Inhibitor of human myeloid leukemia based on N-(4-(5-(pyridin-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)-2-(pyridin-2-ylmethylen)-hydrazinecarbothioamide

The invention relates to organic chemistry, namely to the synthesis of biologically active compounds from the group of hydrazinecarbothioamides with heterocyclic nuclei which can be used for prevention and treatment of human myeloid leukemia.Summary of the invention consists in that as an inhibitor...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: BARBĂ Nicanor, JALBĂ Angela, GULEA Aurelian, POPUŞOI Ana
Format: Patent
Sprache:eng ; rum ; rus
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:The invention relates to organic chemistry, namely to the synthesis of biologically active compounds from the group of hydrazinecarbothioamides with heterocyclic nuclei which can be used for prevention and treatment of human myeloid leukemia.Summary of the invention consists in that as an inhibitor of human myeloid leukemia (HL-60 cells) is proposed a new compound N-(4-(5-(pyridin-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)-2-(pyridin-2-ylmethylen)-hydrazinecarbothioamide with the formula:The claimed compound possesses inhibitory properties of human myeloid leukemia. Invenţia se referă la chimia organică, şi anume la sinteza compuşilor biologic activi din grupa hidrazincarbotioamidelor cu nuclee heterociclice care pot fi utilizaţi pentru profilaxia şi tratamentul leucemiei mieloide umane.Esenţa invenţiei constă în aceea că în calitate de inhibitor al leucemiei mieloide umane (celule HL-60) se propune un compus nou N-(4-(5-(piridin-2-il)-4,5-dihidro-1H-pirazol-3-il)fenil)-2-(piridin-2-ilmetilen)-hidrazincarbotioamidă cu formula:.Compusul revendicat posedă proprietăţi de inhibitor al leucemiei mieloide umane. Изобретение относится к органической химии, а именно к синтезу биологически активных соединений из группы гидразинкарботиоамидов с гетероциклическими ядрами, которые могут быть использованы для профилактики и лечения миелоидного лейкоза человека.Сущность изобретения заключается в том, что в качестве ингибитора миелоидного лейкоза человека (HL-60 клеток) предлагается новое соединение N-(4-(5-(пиридин-2-ил)- 4,5-дигидро-1Н-пиразол-3-ил)фенил)-2-(пиридин-2-илметилен)-гидразинкарботиоамида с формулой:.Заявленное соединение обладает ингибирующими свойствами миелоидного лейкоза человека.