Sulfanilamide-containing salicylidenethiosemicarbazidates of copper(II)

The invention refers to chemistry and medicine, namely to the synthesis of a series of biologically active chelate compounds of copper from the class of thiosemicarbazidates of the transition metals and may find its application in medicine and veterinary medicine.Summary of the invention consists in that as antimicrobial preparations there are proposed the sulfanilamide-containing salcicylidenethiosemicarbazidates of copper(II) of formula:where X=H(I-VI, VIII-XI), Br(VII); R=H(I-VII), C6H3-(VIII-XI);The result of the invention consists in the synthesis of compounds I-XI, having low toxicity, manifesting antimicrobial activity about the majority of microorganisms, and in the case of gram-positive strains manifest bacteriostatic and bactericidal activity 2...160 times higher than their structural analogue. Invenţia se referă la chimie şi medicină, şi anume la sinteza unui şir de complecşi interni de cupru biologic activi din clasa tiosemicarbazidaţilor metalelor de tranziţie şi poate fi aplicată în medicină şi în medicina veterinară.Esenţa invenţiei constă în aceea că în calitate de preparate antimicrobiene se propun salicilidentiosemicarbazidaţii de cupru(II) care conţin sulfanilamide cu formula:I - XIunde X = H (I - VI, VIII - XI), Br(VII) ; R = H(I - VII), C6H5- (VIII - XI) ;Rezultatul invenţiei constă în sinteza complecşilor I-XI, care au toxicitate joasă, manifestă activitate antimicrobiană faţă de majoritatea microorganismelor, iar în cazul tulpinilorgram-pozitivemanifestă activitate bacteriostatică şi bactericidă de 2...160 ori mai înaltă în comparaţie cu analogul lor structural. Изобретение относится к химии и медицине, а именно к синтезу ряда биологически активных внутрикомплексных соединений меди класса тиосемикарбазидатов переходных металлов и может найти применение в медицине и ветеринарии.Сущность изобретения заключается в том, что в качестве противомикробных препаратов предлагаются сульфаниламидсодержащие салицилидентиосемикарбазидаты меди(II) формулы:I - XIгде X = H (I - VI, VIII - XI), Br(VII) ; R = H(I - VII), C6H5- (VIII - XI) ;Результат изобретения заключается в синтезе соединений I-XI, которые имеют низкую токсичность, проявляют противомикробную активность в отношении большинства микроорганизмов, а в случае грамм-положительных штаммов проявляют бактериостатическую и бактерицидную активность в 2...160 раз более высокую, чем их структурный аналог.