C1q Fc Fc variants with enhanced binding affinity to human C1q

본 발명은 인간 C1q에 대한 결합력이 향상된 당화 Fc 변이체에 관한 것으로, 본 발명의 신규한 인간 항체 Fc 도메인 변이체들은 야생형 인간 항체 Fc 도메인 및 기존에 알려져 있는 C1q 결합력 향상 Fc 변이체들에 비해 뛰어난 C1q 결합력을 나타내고, CDC 활성이 현저히 증가하였으며, 혈중 항체 반감기에 필수적인 FcRn 결합력과 Fc-융합 단백질 생산 과정에 필수적인 protein A 결합력은 유지하고 있으므로, 이를 항체 의약품 및 Fc-융합 단백질 의약에 적용하면 CDC를 극대화하여 치료 효율을 획기적으로 개선할 수...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: LEE WONJU, MIGYEONG JO, MUNSU KYUNG, SANG TAEK JUNG
Format: Patent
Sprache:eng ; kor
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:본 발명은 인간 C1q에 대한 결합력이 향상된 당화 Fc 변이체에 관한 것으로, 본 발명의 신규한 인간 항체 Fc 도메인 변이체들은 야생형 인간 항체 Fc 도메인 및 기존에 알려져 있는 C1q 결합력 향상 Fc 변이체들에 비해 뛰어난 C1q 결합력을 나타내고, CDC 활성이 현저히 증가하였으며, 혈중 항체 반감기에 필수적인 FcRn 결합력과 Fc-융합 단백질 생산 과정에 필수적인 protein A 결합력은 유지하고 있으므로, 이를 항체 의약품 및 Fc-융합 단백질 의약에 적용하면 CDC를 극대화하여 치료 효율을 획기적으로 개선할 수 있는 효과가 있다. The present invention relates to a glycosylated Fc variant with improved selective binding affinity to FcγRIIIa. Compared to conventional antibodies approved as antibody therapeutic agents, novel human antibody Fc domain variants of the present invention have reduced binding affinity to FcγRIIb, which is an immuno-inhibitory receptor, have improved binding affinity to FcγRIIIa (an increase in the A/I ratio), which is an immuno-activating receptor, thereby having a remarkably improved ability to induce ADCC, and have the effect of maximizing the immune action mechanism of therapeutic protein drugs, and thus can be effectively used in antibody drugs.