APOL1 저해제 및 사용 방법
하기 화학식 II의 화합물 또는 이의 입체 이성질체 또는 호변 이성질체, 또는 앞서 언급한 것 중 임의의 것의 약학적으로 허용되는 염이 본원에 제공된다: [화학식 II] JPEGpct03486.jpg6958, 화학식 II에서, m, n, p, R1, R2, R3, L1, L2, L3, R4, X1,X2, X3, 및 X4는 본원에 정의된 바와 같다. 또한, 화학식 II의 화합물, 또는 이의 입체 이성질체 또는 호변 이성질체, 또는 앞서 언급한 것 중 임의의 것의 약학적으로 허용되는 염을 제조하는 방법이 본원에 제공된다. 또한, APO...
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Zusammenfassung: | 하기 화학식 II의 화합물 또는 이의 입체 이성질체 또는 호변 이성질체, 또는 앞서 언급한 것 중 임의의 것의 약학적으로 허용되는 염이 본원에 제공된다: [화학식 II] JPEGpct03486.jpg6958, 화학식 II에서, m, n, p, R1, R2, R3, L1, L2, L3, R4, X1,X2, X3, 및 X4는 본원에 정의된 바와 같다. 또한, 화학식 II의 화합물, 또는 이의 입체 이성질체 또는 호변 이성질체, 또는 앞서 언급한 것 중 임의의 것의 약학적으로 허용되는 염을 제조하는 방법이 본원에 제공된다. 또한, APOL1을 억제하는 방법 및 개체에서 APOL1-매개 질환, 장애, 또는 병태를 치료하는 방법이 제공된다.
Provided herein are compounds of formula (II):or a stereoisomer or tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing, wherein m, n, p, R1, R2, R3, L1, L2, L3, R4, X1, X2, X3, and X4 are as defined herein. Also provided are methods of preparing compounds of formula (II), or a stereoisomer or tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing. Also provided are methods of inhibiting APOL1 and methods of treating an APOL1-mediated disease, disorder, or condition in an individual. |
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