갑상선 호르몬 유사체의 중간체로서 6--2H-피리다진-3-온 및 6--2H-피리다진-3-온 유도체의 제조 공정

본 개시내용에는 피리다지논 유도체의 제조 방법이 기재되어 있으며, 이는 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 염을: (I) 화학식 (II)의 화합물 또는 이의 염과 접촉시켜: (II) 화학식 (III)의 화합물 또는 이의 염을 형성하는 (III) 단계를 포함한다. 화학식 (III)의 화합물은 이후 화학식 (IV)의 화합물로 변환될 수 있어서, (IV) 간의 질환 또는 장애, 또는 지질 질환 또는 장애를 치료하기 위한 화합물의 제조에 사용될 수 있다. JPEGpct00108.jpg8086 The disclosure describes a...

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Hauptverfasser: CONFALONE PASQUALE N, VELLEKOOP A. SAMUEL
Format: Patent
Sprache:kor
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Zusammenfassung:본 개시내용에는 피리다지논 유도체의 제조 방법이 기재되어 있으며, 이는 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 염을: (I) 화학식 (II)의 화합물 또는 이의 염과 접촉시켜: (II) 화학식 (III)의 화합물 또는 이의 염을 형성하는 (III) 단계를 포함한다. 화학식 (III)의 화합물은 이후 화학식 (IV)의 화합물로 변환될 수 있어서, (IV) 간의 질환 또는 장애, 또는 지질 질환 또는 장애를 치료하기 위한 화합물의 제조에 사용될 수 있다. JPEGpct00108.jpg8086 The disclosure describes a method of preparing pyridazinone derivatives comprising contacting a compound of formula (I) or a salt thereof:with a compound of formula (II) or a salt thereof:to form a compound of formula (III) or a salt thereof:A compound of formula (III) can then be converted to a compound of formula (IV):which can be used for preparing compounds for treating a liver disease or disorder, or a lipid disease or disorder.