원발성 뇌종양 치료를 위한 표적화 인핸서 RNA
본 발명은 신경교종 줄기 세포에서 특이적으로 발현되고, 이의 발현이 교모세포종 환자의 감소된 생존과 상관관계가 있는 인핸서 RNA(eRNA)를 제공한다. eRNA는, 예를 들어, eTMEM88b, eRTP5, 또는 eNINJ1로부터 선택된다. 본 발명은 또한 eRNA 발현을 녹아웃시키는 합성 올리고뉴클레오티드를 사용하여 신경교종 줄기 세포 eRNA를 표적화하는 RNA 요법을 제공한다. 본 발명은 추가로 eRNA의 발현을 억제하는 shRNA를 전달하는 바이러스 벡터를 추가로 제공한다. The invention provides enha...
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Format: | Patent |
Sprache: | kor |
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Zusammenfassung: | 본 발명은 신경교종 줄기 세포에서 특이적으로 발현되고, 이의 발현이 교모세포종 환자의 감소된 생존과 상관관계가 있는 인핸서 RNA(eRNA)를 제공한다. eRNA는, 예를 들어, eTMEM88b, eRTP5, 또는 eNINJ1로부터 선택된다. 본 발명은 또한 eRNA 발현을 녹아웃시키는 합성 올리고뉴클레오티드를 사용하여 신경교종 줄기 세포 eRNA를 표적화하는 RNA 요법을 제공한다. 본 발명은 추가로 eRNA의 발현을 억제하는 shRNA를 전달하는 바이러스 벡터를 추가로 제공한다.
The invention provides enhancer RNAs (eRNAs) that are expressed specifically in glioma stem cells and whose expression correlates with decreased survival of patients with glioblastomas. The eRNAs are selected, for example, from eTMEM88b, eRTP5, or eNINJ1. The invention also provides an RNA therapy that targets glioma stem cell eRNAs using synthetic oligonucleotides that knock out the eRNA expression. The invention further provides viral vectors that deliver shRNA that inhibit the expression of the eRNA. |
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