BTK 억제제로서 역할을 하는 화합물, 이의 제조방법 및 이의 용도

BTK 억제제로서 역할을 하는 화합물, 이의 제조방법 및 이의 용도. 상기 화합물은 하기 화학식 I로 표시되는 구조, 또는 이의 호변이성체, 중간체, 라세미체, 거울상이성체, 부분입체이성체 또는 혼합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 수화물, 용매화물 또는 염을 갖는다. 제공된 BTK 단백질 키나아제 억제제는 야생형 BTK 및 돌연변이형 BTK(C481S)에 대해 강력한 억제력을 갖고, 우수한 약동학적 특성을 가지며, 양호한 적용 전망을 갖는다. 화학식 I JPEGpct00177.jpg6942 상기 식에서, A1, A2, A3, A4, A5 및 A6은 각각 독립적으로 C-R5 및 N 중에서 선택되고, 이들 중 적어도 하나는 N이고; M은 치환된 또는 비치환된 포화 또는 헤테로포화 하이드로카빌, 치환된 또는 비치환된 불포화 사이클릭 기 또는 헤테로사이클릴, 및 치환된 또는 비치환된 모노사이클릭, 바이사이클릭 또는 트라이사이클릭 아릴 또는 헤테로아릴로부터 선택된다. A compound serving as a BTK inhibitor, a preparation method therefor, and a use thereof. The compound has a structure represented by formula I, or a tautomer, a mesomer, a racemate, an enantiomer, a diastereomer or a mixture thereof, or a pharmaceutically acceptable hydrate, solvent, or salt thereof, wherein A1, A2, A3, A4, A5 and A6 are each independently selected from C-R5 and N, and at least one of those is N; and M is selected from substituted or unsubstituted saturated or heterosaturated hydrocarbyl, substituted or unsubstituted unsaturated cyclic group or heterocyclyl, and substituted or unsubstituted monocyclic, bicyclic, or tricyclic aryl or heteroaryl. The provided BTK protein kinase inhibitor has strong inhibition for wild BTK and mutated BTK (C481S), has good pharmacokinetic properties, and has good application prospects.