자기 공명 영상과 호환 가능한 대류 강화 전달 두개골 임플란트 장치 및 관련 방법
본원에서는 다양한 치료 및/또는 모니터링 적용을 수행하기 위한 자기 공명 영상(MRI) 호환 가능한, 대류 강화 전달(CED) 두개골 임플란트 장치 및 관련 방법이 제공된다. 한 측면에서, 두개골 임플란트 장치는 대상자의 두개골 개구에 두개골내 이식을 위해 구성된 두개골 임플란트 하우징을 포함한다. 두개골 임플란트 하우징은 실질적으로 해부학적으로 호환 가능한 형상, 적어도 제 1 및 제 2 표면, 및 적어도 하나의 공동 및 적어도 제 2 표면을 통해 공동과 유체 연통하는 적어도 하나의 포트를 포함하는 적어도 하나의 유체 회로를 포함...
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Format: | Patent |
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Zusammenfassung: | 본원에서는 다양한 치료 및/또는 모니터링 적용을 수행하기 위한 자기 공명 영상(MRI) 호환 가능한, 대류 강화 전달(CED) 두개골 임플란트 장치 및 관련 방법이 제공된다. 한 측면에서, 두개골 임플란트 장치는 대상자의 두개골 개구에 두개골내 이식을 위해 구성된 두개골 임플란트 하우징을 포함한다. 두개골 임플란트 하우징은 실질적으로 해부학적으로 호환 가능한 형상, 적어도 제 1 및 제 2 표면, 및 적어도 하나의 공동 및 적어도 제 2 표면을 통해 공동과 유체 연통하는 적어도 하나의 포트를 포함하는 적어도 하나의 유체 회로를 포함하며, 상기 공동은 적어도 하나의 유체 치료제를 포함하거나 포함할 수 있다. 장치는 또한 유체 회로에 작동 가능하게 연결된 적어도 하나의 CED 펌프를 포함하며, 상기 CED 펌프는 상기 유체 도관이 유체 도관의 출구에 적어도 근접한 유체 치료제의 적어도 하나의 양압 구배를 유지하기 위해 상기 포트에 작동 가능하게 연결될 때, 상기 적어도 하나의 유체 도관을 통해 상기 공동으로부터 상기 유체 치료제를 운반하도록 구성된다. 또한, 장치는 또한 적어도 CED 펌프에 작동 가능하게 연결된 적어도 하나의 전원을 포함한다. 두개골 임플란트 하우징, CED 펌프 및 전원은 일반적으로 하나 이상의 MRI 호환 재료로 제조된다. 다른 측면은 두개골 임플란트 장치를 사용하여 신경학적 관련 질환을 치료하는 다양한 방법, 복수의 대상자들에서 치료제 투여를 모니터링하는 방법, 및 두개골 임플란트 장치를 제조하는 방법 및 수술 방법에 관한 것이다.
Provided herein are magnetic resonance imaging (MRI) compatible, convection-enhanced delivery (CED) cranial implant devices and related methods for performing a wide array of therapeutic and/or monitoring applications. In one aspect, the cranial implant device includes a cranial implant housing configured for intercranial implantation in a cranial opening of a subject. The cranial implant housing comprises a substantially anatomically-compatible shape, at least first and second surfaces, and at least one fluidic circuit comprising at least one cavity and at least one port that fluidly communicates with the cavity through at least the second surface, in which the cavity comprises, or is capable of comprising, at least one fluidic therapeutic agent. The device also includes at least one CED pump operably connected to the fluidic circuit, which CED pump is configured to convey the fluidic therapeutic agent from the cavity through at least one fluid conduit when the fluid conduit is operably connected to the port to maintain at least one positive pressure gradient of the fluidic therapeutic agent at least proximal to an outlet of the fluid conduit. In addition, the device also includes at least one power source operably connected at least to the CED pump. The cranial implant housing, the CED pump, and the power source are typically fabricated from one or more MRI compatible materials. Other aspects relate to various methods of treating a neurologically-related disease using the cranial implant devices, methods of monitoring therapeutic agent administration in a plurality of subjects, and methods of fabricating a cranial implant device as well as surgical methods. |
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