METHOD FOR ANALYZING GENOTYPE OF HUMAN IDENTIFYING MARKERS BASED ON NEXT GENERATION SEQUENCING AND PERSONAL IDENTIFICATION METHOD USING THE SAME
The present invention relates to a method for analyzing a new genotype for a combined DNA index system (CODIS) STR marker which is an individual identifying gene marker based on a next generation base sequence analyzing technique. The present invention provides a method for analyzing a genotype, whi...
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Format: | Patent |
Sprache: | eng ; kor |
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Zusammenfassung: | The present invention relates to a method for analyzing a new genotype for a combined DNA index system (CODIS) STR marker which is an individual identifying gene marker based on a next generation base sequence analyzing technique. The present invention provides a method for analyzing a genotype, which can accurately analyze the number of allele repetitions and genotypes of STR markers and can even analyze a mutation in STR, and a method for identifying an individual by using the same. Compared to a conventional analyzing method, a method according to the present invention may confirm various STR markers at once, may detect a rare allele in particular STR markers having different distributions of STR genotypes, may rapidly and accurately analyze the number of STR repetitions and STR genotypes of individual identifying gene markers, and may even analyze mutation in STR. Moreover, the method according to the present invention is also suitable in performing an analysis in a mixed sample, a hardly-identifiable damaged sample, or a small quantity sample containing genetic information when a criminal accident or a tragic disaster occurs.
본 발명은 차세대 염기서열 분석법을 기반으로 하는 개인식별용 유전자 마커인 CODIS(Combined DNA Index System) STR 마커에 대한 새로운 유전자형 분석방법으로서, 상기 STR 마커들의 대립유전자 반복 횟수 및 유전자형을 정확히 분석할 수 있고 STR 내의 변이까지도 분석할 수 있는 유전자형 분석방법 및 이를 이용한 개인식별 방법을 제공한다. 본 발명의 방법은 기존의 분석 방법에 비하여 다양한 STR 마커를 한 번에 확인할 수 있고 STR 유전자형의 분포가 다른 특정 STR 마커에서의 희귀 대립 유전자의 검출이 가능하고, 개인식별용 유전자 마커의 STR 반복 횟수 및 STR 유전자형을 빠르고 정확히 분석할 수 있으며 STR 내의 변이까지도 분석할 수 있다. 또한, 본 발명의 방법은 범죄 사건이나 대형참사 발생 시에 유전정보가 들어있는 혼합시료, 감식이 어려운 손상된 시료 또는 미량의 시료에서의 분석에도 적합하다. |
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