N-SUBSTITUTED INDAZOLE SULFONAMIDE COMPOUNDS WITH SELECTIVE ACTIVITY IN VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS

말초 및 교감신경 뉴런에서 발견되는 Na1.7 이온 채널을 차단하는 특성을 갖는 신규 화합물인 하기 화학식 A및 화학식 A의 화합물이 개시되어 있다. 또한, 화학식 A및 A의 화합물 또는 그의 염을 포함하는 제약 제제, 및 그를 사용하여 신경병증성 통증 장애를 치료하는 방법이 기재되어 있다. 상기 식에서, "헤테로아릴-1", R, R, R및 R는 본원에 정의되어 있다. Disclosed are compounds of Formula AA and Formula AB: wherein "Heteroaryl-1&q...

Ausführliche Beschreibung

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Hauptverfasser: KELLY MICHAEL J. III, PERO JOSEPH E, LEHMAN HANNAH D. G. F, ROSSI MICHAEL A, LAYTON MARK E
Format: Patent
Sprache:eng ; kor
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Beschreibung
Zusammenfassung:말초 및 교감신경 뉴런에서 발견되는 Na1.7 이온 채널을 차단하는 특성을 갖는 신규 화합물인 하기 화학식 A및 화학식 A의 화합물이 개시되어 있다. 또한, 화학식 A및 A의 화합물 또는 그의 염을 포함하는 제약 제제, 및 그를 사용하여 신경병증성 통증 장애를 치료하는 방법이 기재되어 있다. 상기 식에서, "헤테로아릴-1", R, R, R및 R는 본원에 정의되어 있다. Disclosed are compounds of Formula AA and Formula AB: wherein "Heteroaryl-1", RA1, RA2, RB1, and RC are defined herein, which novel compounds have properties for blocking Nav 1.7 ion channels found in peripheral and sympathetic neurons. Also described are pharmaceutical formulations comprising the compounds of Formulae AA and AB or their salts, and methods of treating neuropathic pain disorders using the same.