DIPHENYLYLETHANES AND LIQUID CRYSTALLINE PHASE

본 발명은 액정상 성분으로 적합한 하기 일반식(I)의 비페닐릴에탄에 관한 것이다. 상기 식에서, R및 R라디칼중 하나는 X이고 나머지 라디칼 R또는 R는 R-Y- (여기에서, X는 H, 할로겐, -CH, -OCHF, -OCF, -CN, -NCS 또는 -NO이고, R은 알킬, 플루오로알킬, 알케닐 또는 옥시알킬이며, Y는 O, S, -CO-O-, -O-CO-, -O-CO-O- 또는 단일 결합이거나, m=1인 경우에 트랜스-1,4-사이클로헥실렌 또는이다)이며, m은 1 또는 2이고, Ph는 각각 1,4-페닐렌, 2-플루오로-1,4-페닐...

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser:	FINKENZELLER, ULRICH DR, BARTMAMM, EKKEHARD DR, GREENFIELD, SIMON DR, SMITH, GRAHAM,DR, MEYER, VOLKER, STAHL, KLAUS-PETER DR, HITTICH, REINHARD DR, KURMEIER, HANS-ADOLF DR, DORSCH, DIETER DR, REIFFENRATH, VOLKER, COATES, DAVID DR, POETSCH, EIKE DR
Format:	Patent
Sprache:	eng ; kor
Schlagworte:	ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS ADHESIVES CHEMISTRY DEVICES OR ARRANGEMENTS, THE OPTICAL OPERATION OF WHICH ISMODIFIED BY CHANGING THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIUM OF THEDEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF THE INTENSITY,COLOUR, PHASE, POLARISATION OR DIRECTION OF LIGHT, e.g.SWITCHING, GATING, MODULATING OR DEMODULATING DYES FREQUENCY-CHANGING MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FORELSEWHERE METALLURGY MISCELLANEOUS APPLICATIONS OF MATERIALS MISCELLANEOUS COMPOSITIONS NATURAL RESINS NON-LINEAR OPTICS OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS OPTICAL LOGIC ELEMENTS OPTICS ORGANIC CHEMISTRY PAINTS PHYSICS POLISHES TECHNIQUES OR PROCEDURES FOR THE OPERATION THEREOF
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Beschreibung
Zusammenfassung:	본 발명은 액정상 성분으로 적합한 하기 일반식(I)의 비페닐릴에탄에 관한 것이다. 상기 식에서, R및 R라디칼중 하나는 X이고 나머지 라디칼 R또는 R는 R-Y- (여기에서, X는 H, 할로겐, -CH, -OCHF, -OCF, -CN, -NCS 또는 -NO이고, R은 알킬, 플루오로알킬, 알케닐 또는 옥시알킬이며, Y는 O, S, -CO-O-, -O-CO-, -O-CO-O- 또는 단일 결합이거나, m=1인 경우에 트랜스-1,4-사이클로헥실렌 또는이다)이며, m은 1 또는 2이고, Ph는 각각 1,4-페닐렌, 2-플루오로-1,4-페닐렌, 3-플루오로-1,4-페닐렌 및 3,5-디플루오로-1,4-페닐렌을 포함하는 그룹중에서 선택된 동일이거나 상이한 라디칼이며, L및 L는 각각 H이거나, 또는 이들 라디칼중의 하나가 F이고, L, L및 L는 각각 H 또는 F이며, 단, X가 -CN이거나 R이 -NCS인 경우, Y는 트랜스-1,4-사이클로헥실렌 또는이고/이거나 m은 2이고/이거나 L, L및 L라디칼중 하나는 불소이고/이거나 Ph-CN은 2-플루오로-4-시아노페닐 또는 3,5-디플루오로-4-시아노페닐이다. Biphenylylethanes of the formula I I in which one of the radicals R1 and R2 is X and the other radical R1 or R2 is R-Y- where X is H, halogen, -CF3, -OCHF2, -OCF3, -CN, -NCS or -NO2, R is alkyl, fluoroalkyl, alkenyl or oxaalkyl and Y is O, S, -CO-O-, -O-CO-, -O-CO-O-, a single bond or-in the case where m=1-alternatively trans-1,4-cyclohexylene or m is 1 or 2, Ph is in each case identical or different radicals selected from the group comprising 1,4-phenylene, 2-fluoro-1,4-phenylene, 3-fluoro-1,4-phenylene and 3,5-difluoro-1,4-phenylene, L3 and L4 are each H, or one of these radicals is alternatively F, L1, L2 and L5 are each H or F, with the proviso that in the case where X=CN or R1=-NCS, Y is trans-1,4-cyclohexylene or and/or m=2 and/or one of the radicals L1, L2 and L3 is fluorine and/or Ph-CN is 2-fluoro-4-cyanophenyl or 3,5-difluoro-4-cyanophenyl, are suitable as components of liquid-crystalline phases.