PROBE PRIMER SETS FOR DETECTING MUTATION IN MYELOGENOUS LEUKEMIA GENES BY HIGH THROUGHPUT SEQUENCING

To provide probe primer sets for detecting mutation in myelogenous leukemia genes by high throughput sequencing.SOLUTION: The invention discloses a probe primer set for detecting mutation in myelogenous leukemia genes by high throughput sequencing, where the probe primer set comprises a DNA probe se...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: ZHAO JINGBO, HONG QIANG, ZHENG LIMOU, JIN BAOLEI, FU YELIN, LUO JIEMIN, DONG HUA, YIN ZIQIANG, ZHENG FANGKE
Format: Patent
Sprache:eng ; jpn
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Beschreibung
Zusammenfassung:To provide probe primer sets for detecting mutation in myelogenous leukemia genes by high throughput sequencing.SOLUTION: The invention discloses a probe primer set for detecting mutation in myelogenous leukemia genes by high throughput sequencing, where the probe primer set comprises a DNA probe set, an RNA probe set and an RNA reverse transcription primer set.EFFECT: According to the invention, SNV, InDel and Fusion of 10 to 53 genes in a single sample can be simultaneously detected in a single tube; the detection performance is good, the specificity is higher than that of the existing capture method technology, and the probe homogeneity is higher than that of the multiplex PCR technology; the price is lower, the operability is higher, DNA and RNA share a detection system in one tube, the experiment cost is reduced, and the experiment steps are shortened.SELECTED DRAWING: Figure 1 【課題】ハイスループットシークエンシングによる骨髄性白血病遺伝子突然変異検出のためのプローブプライマーセットを提供する。【解決手段】ハイスループットシークエンシングによる骨髄性白血病遺伝子突然変異検出のためのプローブプライマーセットは、DNAプローブセット、RNAプローブセット、及びRNA逆転写プライマーセットを含む。【効果】単一のチューブで単一の試料の10~53個の遺伝子のSNV、InDel、Fusionを同時に検出でき、検出性能が良好で、既存のキャプチャー法よりも特異性が高いとともに、プローブ均一性がマルチプレックスPCR技術よりも高く、価格がより低く、取扱い性がより強くなり、且つDNAとRNAを単一のチューブ内で共検出するシステムは、実験のコストを低減し、実験工程を短縮する。【選択図】図1