Method for stabilising suspensions of red blood cells encapsulating an active ingredient, the suspensions obtained
يتعلق الاختراع الحالي بطريقة لإنتاج معلق مثبت من خلايا الدم الحمراء التي تغلف مكون فعال، من RBCs التي أعيد سدها والتي تشتمل على المكون الفعال. وتشتمل الطريقة على حضانة RBCs محكمة السد من جديد في محلول حضانة عند أسمولية لا تقل عن 280 ميلي أسمول/ كجم لمدة 30 دقيقة أو أكثر، ويكون محلول الحضانة عبارة عن...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | ara ; eng |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Zusammenfassung: | يتعلق الاختراع الحالي بطريقة لإنتاج معلق مثبت من خلايا الدم الحمراء التي تغلف مكون فعال، من RBCs التي أعيد سدها والتي تشتمل على المكون الفعال. وتشتمل الطريقة على حضانة RBCs محكمة السد من جديد في محلول حضانة عند أسمولية لا تقل عن 280 ميلي أسمول/ كجم لمدة 30 دقيقة أو أكثر، ويكون محلول الحضانة عبارة عن محلول لا يحتوي على عامل لإزالة الصفات الطبيعية لغشاء RBC . وتتم بعد ذلك إزالة الوسط السائل من المعلق الذي تمت حضانته، ثم وضع RBCs الناتجة في المعلق في محلول يسمح بحقن المعلق في مريض. تتميز المعلقات الناتجة تحديدا بمستوى هيموجلوبين خارج الخلية الذي يتم الاحتفاظ به عند 0.5 أو أقل، وتحديدا 0.2 جم/ ديسيلتر أو أقل و/أو معدل حل خلايا الدم الحمراء المحتفظ به عند 2 أو أقل وتحديدا 1% أو أقل، عند 72 ساعة بعد الوضع في المعلق في محلول الحفظ عند درجة حرارة بين 2 و 8 مئوية.
A method for obtaining a stabilised suspension of red blood cells encapsulating an active ingredient, from resealed RBCs incorporating the active ingredient, the method comprising the incubation of the resealed RBCs in an incubation solution at an osmolality of no less than 280 mOsmol/kg, for a time of 30 minutes or more, the incubation solution being a solution that does not contain an agent which is denaturating for the RBC membrane, the liquid medium is then removed from the incubated suspension and the RBCs obtained are placed in suspension in a solution allowing the injection of the suspension in a patient. The suspensions obtained are particularly characterized by an extracellular haemoglobin level maintained at 0.5 or lower, in particular 0.2 g/dl or lower and/or a haemolysis rate maintained at 2 or less, in particular 1 % or less, at 72 h after placing in suspension in a preservation solution and at a temperature of between 2 and 8 °C. |
---|