Novel 16,17 - acetalsubstituted androstane 17B- carboxylic acid esters

مركب له الصيغة:‏ او مركب ايسومري مجسم منه، وفي هذه الصيغه نجد:‏ الموضع 1-، 2- تركز او يكون لها رابطة مزدوجة.‏ س1 تختار من هيدروجين وفلورين وكلورين وبروميين.‏ س2 تختار من هيدروجين وفلورين وكلورين وبروميين‏ ش1 تختار من هيدروجين او سلسلة هيدروكاربون متفرعه او غير متفرعه لها من 1 الى 4 ذرات كاربون‏ ش2 تختار من هيدروجين او سلسلة هيدروكاربون متفرعه او غير متفرعه لها من 1 الى 10 ذرات كاربون‏ ش 3 تختار من:‏ ‏ ك ش 4 ش5 أ ك ش 6/ او ك ش 4 ش 5 ا ك ي ش6‏ ي هي أ او كب ش4 تختار من هيدروجين ، او سلسلكة هيدروكاربون متفرعه او غير متفرعه لها 1-10 ذرات كاربون او من ‏فنيل ش5 تختار من هيدروجين او ميثيل‏ ش6 تختار من هيدروجين او سلسلة هيدروكاربون متفرعه او غير متفرعه مركزة او غير مركزة ولها 1-10 ‏ذرات كاربون، او مجموعه الكيل مستبدل على الاقل بذرة هالوجين واحدة، او حلقة غير متجانسة حلقيا تحتوي ‏‏3-10 ذرات في نظام الحلقة، او (ك يد 2)د - ك يد 2 ع‏ ‏( د= صفر ، 1، 2، ع= 32، 4، 5، 6) او مجموعات فينيل او بنزيل وهي غير مستبدلة او مستبدلة بمجموعه ‏واحدة او اكثر من الكيل او نيترو او كاربوكسي او الكوكسي او هالوجين او سيانو او كاربالوكسي او ثلاثي فلورو ‏ميثيل.‏ علما بانه عند ش2 هي هيدروجين فان ش1 هي ميثيل.‏ The invention refers to compounds having anti-inflamatory activity characterized by the formula I or a stereoisomeric component thereof, in which formula the 1,2-position is saturated or is a double bond X1 is selected from hydrogen, fluorine, chlorine and bromine X2 is selected from hydrogen, fluorine, chlorine and bromine R1 is selected from hydrogen or a straight or branched hydrocarbon chain having 1-4 carbon atoms R2 is selected from hydrogen or straight and branched hydrocarbon chains having 1-10 carbon atoms and R3 is selected from is O or S R4 is selected from hydrogen, straight or branched hydrocarbon chains having 1-10 carbon atoms or from phenyl R5 is selected from hydrogen or methyl and R6 is selected from hydrogen, straight or branched, saturated or unsaturated hydrocarbon chains having 1-10 carbon atoms, an alkyl group substituted by at least one halogen atom, a heterocyclic ring system containing 3-10 atoms in the ring system, (m=0,1,2; n=2,3,4,5,6), phenyl or benzyl groups which are unsubstituted or substituted by one or more alkyl, nitro, carboxy, alkoxy, halogen, cyano, carbalkoxy or trifluoromethyl group(s), provided that when R2 is hydrogen R1 is methyl. The invention also refers to a process and intermediates for the prearation of these compunds, a pharmaceutical preparation containing one of the compunds and a method for the treatment of inflammatory conditions.