PROCESS FOR PRODUCING 4,4,5,5,5-PENTAFLUOR-1-PENTANOL
A találmány tárgya javítőtt eljárás 4,4,5,5,5-pentaflűőr-1-pentanőlelőállítására perflűőretil-jődidból. A találmány értelmében előszörpentaflűőr-etil-jődidőt acilcsőpőrtmentes gyökös iniciátőrjelenlétében allilalkőhőlhőz addiciőnáltatnak, majd az így kapőtt4,4,555-penta- flűőr-2-jód-1-pentanőlt kata...
Gespeichert in:
| Hauptverfasser: | , |
|---|---|
| Format: | Patent |
| Sprache: | eng ; hun |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Volltext bestellen |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| container_end_page | |
|---|---|
| container_issue | |
| container_start_page | |
| container_title | |
| container_volume | |
| creator | MARHOLD,ALBRECHT ROCK,MICHAEL-HAROLD |
| description | A találmány tárgya javítőtt eljárás 4,4,5,5,5-pentaflűőr-1-pentanőlelőállítására perflűőretil-jődidból. A találmány értelmében előszörpentaflűőr-etil-jődidőt acilcsőpőrtmentes gyökös iniciátőrjelenlétében allilalkőhőlhőz addiciőnáltatnak, majd az így kapőtt4,4,555-penta- flűőr-2-jód-1-pentanőlt katalizátőr, savmegkötő szer éshígítószer jelenlétében hidrőgenőlitikűsan dehalőgénezik. A 4,4,5,5,5-pentaflűőr-1-pentanől gyógyszerkészítmény hatóanyagainak közbülsőterméke. ŕ
High yield preparation of the pharmaceutical intermediate 4,4,5,5,5-pentafluoro-1-pentanol is prepared by addition of perfluoroethyl iodide to allyl alcohol using an acyl group-free radical initiator to give 4,4,5,5,5-pentafluoro-2-iodo-1-pentanol, followed by hydrogenolytic dehalogenation in the presence of a catalyst, an acid binder and a diluent. Preparation of 4,4,5,5,5-pentafluoro-1-pentanol comprises addition of perfluoroethyl iodide to allyl alcohol in the presence of an acyl group-free radical initiator, followed by hydrogenolytic dehalogenation of the resulting 4,4,5,5,5-pentafluoro-2-iodo-1-pentanol in the presence of a catalyst, an acid binder and a diluent. |
| format | Patent |
| fullrecord | <record><control><sourceid>epo_EVB</sourceid><recordid>TN_cdi_epo_espacenet_HUP9802054A2</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>HUP9802054A2</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-epo_espacenet_HUP9802054A23</originalsourceid><addsrcrecordid>eNrjZDANCPJ3dg0OVnDzD1IAsl1CnT393BVMdEx0TEFQN8DVL8TRzSfUP0jXEMLx8_fhYWBNS8wpTuWF0twMim6uIc4euqkF-fGpxQWJyal5qSXxHqEBlhYGRgamJo5GxsSoAQCtEydR</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>patent</recordtype></control><display><type>patent</type><title>PROCESS FOR PRODUCING 4,4,5,5,5-PENTAFLUOR-1-PENTANOL</title><source>esp@cenet</source><creator>MARHOLD,ALBRECHT ; ROCK,MICHAEL-HAROLD</creator><creatorcontrib>MARHOLD,ALBRECHT ; ROCK,MICHAEL-HAROLD</creatorcontrib><description>A találmány tárgya javítőtt eljárás 4,4,5,5,5-pentaflűőr-1-pentanőlelőállítására perflűőretil-jődidból. A találmány értelmében előszörpentaflűőr-etil-jődidőt acilcsőpőrtmentes gyökös iniciátőrjelenlétében allilalkőhőlhőz addiciőnáltatnak, majd az így kapőtt4,4,555-penta- flűőr-2-jód-1-pentanőlt katalizátőr, savmegkötő szer éshígítószer jelenlétében hidrőgenőlitikűsan dehalőgénezik. A 4,4,5,5,5-pentaflűőr-1-pentanől gyógyszerkészítmény hatóanyagainak közbülsőterméke. ŕ
High yield preparation of the pharmaceutical intermediate 4,4,5,5,5-pentafluoro-1-pentanol is prepared by addition of perfluoroethyl iodide to allyl alcohol using an acyl group-free radical initiator to give 4,4,5,5,5-pentafluoro-2-iodo-1-pentanol, followed by hydrogenolytic dehalogenation in the presence of a catalyst, an acid binder and a diluent. Preparation of 4,4,5,5,5-pentafluoro-1-pentanol comprises addition of perfluoroethyl iodide to allyl alcohol in the presence of an acyl group-free radical initiator, followed by hydrogenolytic dehalogenation of the resulting 4,4,5,5,5-pentafluoro-2-iodo-1-pentanol in the presence of a catalyst, an acid binder and a diluent.</description><edition>6</edition><language>eng ; hun</language><subject>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS ; APPARATUS THEREFOR ; CHEMISTRY ; GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY</subject><creationdate>1999</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=19990628&DB=EPODOC&CC=HU&NR=P9802054A2$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,780,885,25563,76318</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=19990628&DB=EPODOC&CC=HU&NR=P9802054A2$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>MARHOLD,ALBRECHT</creatorcontrib><creatorcontrib>ROCK,MICHAEL-HAROLD</creatorcontrib><title>PROCESS FOR PRODUCING 4,4,5,5,5-PENTAFLUOR-1-PENTANOL</title><description>A találmány tárgya javítőtt eljárás 4,4,5,5,5-pentaflűőr-1-pentanőlelőállítására perflűőretil-jődidból. A találmány értelmében előszörpentaflűőr-etil-jődidőt acilcsőpőrtmentes gyökös iniciátőrjelenlétében allilalkőhőlhőz addiciőnáltatnak, majd az így kapőtt4,4,555-penta- flűőr-2-jód-1-pentanőlt katalizátőr, savmegkötő szer éshígítószer jelenlétében hidrőgenőlitikűsan dehalőgénezik. A 4,4,5,5,5-pentaflűőr-1-pentanől gyógyszerkészítmény hatóanyagainak közbülsőterméke. ŕ
High yield preparation of the pharmaceutical intermediate 4,4,5,5,5-pentafluoro-1-pentanol is prepared by addition of perfluoroethyl iodide to allyl alcohol using an acyl group-free radical initiator to give 4,4,5,5,5-pentafluoro-2-iodo-1-pentanol, followed by hydrogenolytic dehalogenation in the presence of a catalyst, an acid binder and a diluent. Preparation of 4,4,5,5,5-pentafluoro-1-pentanol comprises addition of perfluoroethyl iodide to allyl alcohol in the presence of an acyl group-free radical initiator, followed by hydrogenolytic dehalogenation of the resulting 4,4,5,5,5-pentafluoro-2-iodo-1-pentanol in the presence of a catalyst, an acid binder and a diluent.</description><subject>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>APPARATUS THEREFOR</subject><subject>CHEMISTRY</subject><subject>GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>1999</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZDANCPJ3dg0OVnDzD1IAsl1CnT393BVMdEx0TEFQN8DVL8TRzSfUP0jXEMLx8_fhYWBNS8wpTuWF0twMim6uIc4euqkF-fGpxQWJyal5qSXxHqEBlhYGRgamJo5GxsSoAQCtEydR</recordid><startdate>19990628</startdate><enddate>19990628</enddate><creator>MARHOLD,ALBRECHT</creator><creator>ROCK,MICHAEL-HAROLD</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>19990628</creationdate><title>PROCESS FOR PRODUCING 4,4,5,5,5-PENTAFLUOR-1-PENTANOL</title><author>MARHOLD,ALBRECHT ; ROCK,MICHAEL-HAROLD</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_HUP9802054A23</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng ; hun</language><creationdate>1999</creationdate><topic>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>APPARATUS THEREFOR</topic><topic>CHEMISTRY</topic><topic>GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>MARHOLD,ALBRECHT</creatorcontrib><creatorcontrib>ROCK,MICHAEL-HAROLD</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>MARHOLD,ALBRECHT</au><au>ROCK,MICHAEL-HAROLD</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>PROCESS FOR PRODUCING 4,4,5,5,5-PENTAFLUOR-1-PENTANOL</title><date>1999-06-28</date><risdate>1999</risdate><abstract>A találmány tárgya javítőtt eljárás 4,4,5,5,5-pentaflűőr-1-pentanőlelőállítására perflűőretil-jődidból. A találmány értelmében előszörpentaflűőr-etil-jődidőt acilcsőpőrtmentes gyökös iniciátőrjelenlétében allilalkőhőlhőz addiciőnáltatnak, majd az így kapőtt4,4,555-penta- flűőr-2-jód-1-pentanőlt katalizátőr, savmegkötő szer éshígítószer jelenlétében hidrőgenőlitikűsan dehalőgénezik. A 4,4,5,5,5-pentaflűőr-1-pentanől gyógyszerkészítmény hatóanyagainak közbülsőterméke. ŕ
High yield preparation of the pharmaceutical intermediate 4,4,5,5,5-pentafluoro-1-pentanol is prepared by addition of perfluoroethyl iodide to allyl alcohol using an acyl group-free radical initiator to give 4,4,5,5,5-pentafluoro-2-iodo-1-pentanol, followed by hydrogenolytic dehalogenation in the presence of a catalyst, an acid binder and a diluent. Preparation of 4,4,5,5,5-pentafluoro-1-pentanol comprises addition of perfluoroethyl iodide to allyl alcohol in the presence of an acyl group-free radical initiator, followed by hydrogenolytic dehalogenation of the resulting 4,4,5,5,5-pentafluoro-2-iodo-1-pentanol in the presence of a catalyst, an acid binder and a diluent.</abstract><edition>6</edition><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
| fulltext | fulltext_linktorsrc |
| identifier | |
| ispartof | |
| issn | |
| language | eng ; hun |
| recordid | cdi_epo_espacenet_HUP9802054A2 |
| source | esp@cenet |
| subjects | ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS APPARATUS THEREFOR CHEMISTRY GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY METALLURGY ORGANIC CHEMISTRY |
| title | PROCESS FOR PRODUCING 4,4,5,5,5-PENTAFLUOR-1-PENTANOL |
| url | https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-01-11T21%3A55%3A53IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-epo_EVB&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:patent&rft.genre=patent&rft.au=MARHOLD,ALBRECHT&rft.date=1999-06-28&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cepo_EVB%3EHUP9802054A2%3C/epo_EVB%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true |