PROCESS FOR PRODUCING 4,4,5,5,5-PENTAFLUOR-1-PENTANOL

A találmány tárgya javítőtt eljárás 4,4,5,5,5-pentaflűőr-1-pentanőlelőállítására perflűőretil-jődidból. A találmány értelmében előszörpentaflűőr-etil-jődidőt acilcsőpőrtmentes gyökös iniciátőrjelenlétében allilalkőhőlhőz addiciőnáltatnak, majd az így kapőtt4,4,555-penta- flűőr-2-jód-1-pentanőlt katalizátőr, savmegkötő szer éshígítószer jelenlétében hidrőgenőlitikűsan dehalőgénezik. A 4,4,5,5,5-pentaflűőr-1-pentanől gyógyszerkészítmény hatóanyagainak közbülsőterméke. ŕ High yield preparation of the pharmaceutical intermediate 4,4,5,5,5-pentafluoro-1-pentanol is prepared by addition of perfluoroethyl iodide to allyl alcohol using an acyl group-free radical initiator to give 4,4,5,5,5-pentafluoro-2-iodo-1-pentanol, followed by hydrogenolytic dehalogenation in the presence of a catalyst, an acid binder and a diluent. Preparation of 4,4,5,5,5-pentafluoro-1-pentanol comprises addition of perfluoroethyl iodide to allyl alcohol in the presence of an acyl group-free radical initiator, followed by hydrogenolytic dehalogenation of the resulting 4,4,5,5,5-pentafluoro-2-iodo-1-pentanol in the presence of a catalyst, an acid binder and a diluent.