2,4,5-TRISUBSTITUTED THIAZOLYL DERIVATIVES HAVING ANTIINFLAMMATORY ACTIVITY, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM

A találmány tárgya az (I) általános képletű vegyület N-oxidjaigyógyászatilag elfogadható addíciós sója kvaterner aminja éssztereokémiai izomer forma - ahol Z jelentése halogénatom, 1-6szénatomos alkilcsoport, vagy hidroxil-, karboxil-, ciano-, amino-,mono- vagy di(1-6 szénatomos alkil)-amino-, amino-karbonil-, mono-vagy di(1-6 szénatomos alkil)-amino-karbonil-, (1-6 szénatomosalkoxi)-karbonil- vagy 1-6 szénatomos alkoxicsoporttal szubsztituált1-6 szénatomos alkilcsoport, továbbá polihalogén-(1-4 szénatomosalkil)-, 1-4 szénatomos alkoxi-, ciano-, amino-, amino-karbonit-,mono- vagy di(1-6 szénatomos alkil)-amino-karbonil-, (1-6 szénatomosalkoxi)-karbonil-, (1-6 szénatomos alkil)-karbonil-oxi-, H2N-S(=O)2-,mono- vagy di(1-6 szénatomos alkil)-amino-S(=O)2, vagy -C(=N-Rx)NRyRzképletű csoport; Q jelentése adott esetben szubsztituált karbociklusvagy adott esetben szubsztituált heterociklusos csoport; L jelentéseszubsztituált fenil- vagy adott esetben szubsztituált, monociklusos,5- vagy 6-tagú, részben telített vagy aromás heterociklus, vagybiciklusos, részben telített vagy aromás heterociklus; aril jelentéseadott esetben szubsztituált fenilcsoport -, továbbá a vegyületekelőállítása valamint vegyületeket tartalmazó a TNF-a és/vagy IL-12által közvetített betegségek megelőzésére vagy kezelésére szolgálógyógyszerek élőállítása. Ó This invention concerns the use of a compound of formula (I) a N-oxide, a pharmaceutically acceptable addition salt, a quaternary amine and a stereochemically isomeric form thereof, wherein Z is halo; C1-6alkyl; C1-6alkyl substituted with hydroxy, carboxyl, cyano, amino, mono- or di(C1-6alkyl)amino, aminocarbonyl, mono- or di(C1-6alkyl)aminocarbonyl, C1-6alkyloxycarbonyl or C1-6alkyloxy; polyhaloC1-4alkyl; C1-4alkyloxy; cyano; amino; aminocarbonyl; mono- or di(C1-6alkyl)aminocarbonyl; C1-6alkyloxycarbonyl; C1-6alkylcarbonyloxy; H2N-S(-O)2-; mono- or di(C1-6alkyl)amino-S(-O)2; -C(-N-Rx)NRyRz; Q is an optionally substituted carbocycle or an optionally substituted heterocycle; L is substituted phenyl or an optionally substituted monocyclic 5 or 6-membered partially saturated or aromatic heterocycle or a bicyclic partially saturated or aromatic heterocycle; aryl is optionally substituted phenyl; for the manufacture of a medicament for the prevention or the treatment of diseases mediated through TNF-alpha and/or IL-12.