NOVEL COMPOSITION
A találmány tárgyát képezik új kombinált oltóanyag-készítmények,amelyek herpes simplex vírus (HSV) antigént és HPV-antigénttartalmaznak, továbbá adott esetben egyet vagy többet az alábbiakközül: egy EBV-antigén, egy hepatitis-A antigén vagy egy inaktivált,legyengített vírus, egy hepatitis-B vírus an...
Gespeichert in:
1. Verfasser: | |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | eng ; hun |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Zusammenfassung: | A találmány tárgyát képezik új kombinált oltóanyag-készítmények,amelyek herpes simplex vírus (HSV) antigént és HPV-antigénttartalmaznak, továbbá adott esetben egyet vagy többet az alábbiakközül: egy EBV-antigén, egy hepatitis-A antigén vagy egy inaktivált,legyengített vírus, egy hepatitis-B vírus antigén, egy VZV-antigén,egy HCMVantigén, egy Toxoplasma gondii antigén. Az oltóanyag-készítményekhez a TH1 sejtes választ preferenciálisan stimulálóadjuvánst, így például 3D-MPL-t és/vagy QS21-et is adunk. A találmánytárgyát előnyösen serdülőknek adható, herpesz kezelésére ésmegelőzésére alkalmas kombinált oltóanyagok képezik. Ó
A vaccine composition comprising a herpes simplex virus (HSV) antigen and a human papillomavirus (HPV) antigen in conjunction with an adjuvant which is a preferential stimulator of TH1 cell response, is new. ACTIVITY : Antiviral. MECHANISM OF ACTION : Vaccine. An immunogenicity study was performed in Balb/C mice using four different antigens: human papilloma virus (HPV)16 L1 Virus Like Particle (VLP-16), HPV 18 L1 Virus Like Particle (VLP-18), gD antigen of herpes simplex virus 2 (HSV-2) and hepatitis B surface antigen (HbsAg) formulated with Alum/3D-MPL (3 De-O-acylated monophosphoryl lipid A) (AS04) using pre-adsorbed monobulks of antigen or 3D-MPL on Al(OH) 3 or AlPO 4. 3D-MPL/Al(OH 3), formulations are referred to AS04D while 3D-MPL/AlPO4 based formulations are referred to AS04C. The following vaccines were assessed: VLP16 + VLP1 AS04D, gDAS04D, HbsAS04C, and the potential to combine these vaccines was evaluated. Groups of 10 mice were immunized intramuscularly twice at 3 week intervals with various antigen (Ag) based formulations, e.g. Group A (VLP16 2 micrograms/VLP18 2 micrograms/gD 2 micrograms/3D-MPL 5 micrograms/Al(OH) 3) 50 micrograms), Group B (VLP16 2 micrograms/VLP18 2 micrograms/HBs 2 micrograms/gD 2 micrograms/3D-MPL 5 micrograms/ Al(OH) 3) 40 micrograms/AlPO4 10 micrograms), Group C (gD 2 micrograms/3D-MPL 5 micrograms/ Al(OH) 3) 50 micrograms), Group D (VLP16 2 micrograms/VLP18 2 micrograms/3D-MPL 5 micrograms/Al(OH) 3) 50 micrograms), and Group E (HBs 2 micrograms/3D-MPL 5 micrograms/ AlPO 4 10 micrograms/ Al(OH) 3) 40 micrograms). Antibody response to VLPs, gD and HBs Ag and the isotypic profile induced by vaccination were monitored by ELISA (enzyme linked immunoabsorbant assay) at day 1 post II. At the same timepoint, the cytokine production (interferon-gamma (IFN-gamma)/interleukin-5 (IL-5)) was analyzed after in vit |
---|