NEW TRANSDERMAL ANTI-INFLAMMATORY MEDICINE CONTAINING LIPOSOMIC NIFLUMIC ACID

Jelen találmány nifluminsav és származékainak, szintetikus észtereinekliposzómákba való bekapszulázására vonatkozik abból a célból, hogy egyúj transzdermális, nem szteroid gyulladásgátló készítményt hozzanaklétre. A nifluminsavat és ennek észtereit különböző lipidekbőlkészített liposzómákba kapszulázták be, hogy egy növelt hatékonyságúgyógyszerkészítményt kapjanak. A liposzóma-szuszpenziót önmagában éshatóanyaggal töltötten egyaránt előállították kenőcsformában, és avégső összetétellel stabilitásvizsgálatot végeznek. Ó The present invention is referred to the encapsulation of the drug Niflumic acid in liposomes with the purpose to create a new transdermal non-steroidal anti-flammatory formulation. The Niflumic acid as well as its ester derivates, have been encapsulated into liposomes with different lipid formulations in order to achieve the increased effectiveness of the active compound. The liposome suspension, with or without the encapsulated drug has been formulated as a cream and a stability study of the final formulation has followed.