THIOUREA INHIBITORS OF HERPES VIRUSES AND MEDICAMENTS CONTAINING THEM

A tal lm ny (I) ltal nos képletű vegyületekre és gyógy szatilagelfogadható sóikra vonatkozik, ahol A jelentése heteroarilcsoport; R9-R12 jelentése egym stól függetlenül hidrogénatom, 1-4 szénatomosalkil-, 1-4 szénatomos perhalogénalkil-, halogénatom, 1-4 szénatomosalkoxi-, cianocsoport vagy R9 és R10 vagy R11 és R12 5-7 szénatomottartalmazó arilcsoportot alkothat; G jelentése aril- vagyheteroarilcsoport; X jelentése vegyértékk"tés, -NH-, 1-6 szénatomosalkil-, 1-6 szénatomos alkenil-, 1-6 szénatomos alkoxi-, 1-6szénatomos alkil- tio-, 1-6 szénatomos alkil-aminocsoport vagy (CH)Jltal nos képletű csoport; J jelentése 1-6 szénatomos alkil-, 3-7szénatomos cikloalkil-, fenil- vagy benzilcsoport. A vegyület aherpeszvírusok, péld ul a hum n citomegalavírusok, herpesz szimplexvírusok, Epstein-Barr vírus, varicella-zoster vírus, hum nherpeszvírus-6 és -7 és a Kaposi-herpeszvírus ltal okozott betegségekkezelésére haszn lhatók. A tal lm ny a vegyületeket tartalmazógyógyszerkészítményekre és a vegyületek alkalmaz s ra is vonatkozik. Ó Compounds of formula (I) wherein A is heteroaryl; R9-R12 are independently hydrogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms, perhaloalkyl of 1 to 4 carbon atoms, halogen, alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, or cyano, or R9 and R10 or R11 and R12 may be taken together to form aryl of 5 to 7 carbon atoms; W is O, NR6, or is absent; G is aryl or heteroaryl; and X is a bond, -NH, alkyl of 1 to 6 carbon atoms, alkenyl of 1 to 6 carbon atoms, alkoxy of 1 to 6 carbon atoms, thioalkyl of 1 to 6 carbon atoms, alkylamino of 1 to 6 carbon atoms, or (CH)J; and J is alkyl of 1 to 6 carbon atoms, cycloalkyl of 3 to 7 carbon atoms, phenyl or benzyl; and n is an integer from 1 to 6; or a pharmaceutical salt thereof, useful in the treatment of diseases associated with herpes viruses including human cytomegalovirus, herpes simplex viruses, Epstein-Barr virus, varicella-zoster virus, human herpesviruses-6 and -7, and Kaposi herpesvirus.