PHENYLPIPERAZINYLALKYL CARBOXYLIC ACID AMID DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR INTERMEDIATES

A jelen találmány tárgya új D3 dopamin receptor altípusra nézveszelektív (I) általános képletű vegyületek - mely képletben R1 jelentése hidrogénatom, R2 és R3 jelentése azonos vagy különböző, éspedig halogénatom, 1-6 szénatomos alkilcsoport, 1-6 szénatomos alkoxicsoport, ciano-csoport, hidroxicsoport, trifluormetilcsoport, (1-6 szénatomos alkil)-szulfoniloxi- csoport, trifluormetánszulfoniloxi-csoport, adott esetben helyettesített (1-6 szénatomos alkanoil)-oxi-csoport, aminocsoport, karboxicsoport, aminokarbonilcsoport, N- hidroxi-karbamimidoil-csoport, karbamimidoil-csoport, hidroxikarbamoil-csoport, tiokarbamoil-csoport, szulfamoilcsoport, fenilcsoport vagy adott esetben helyettesített naftilcsoport, monociklusos heterogyűrűs csoport vagy biciklusos heterogyűrűs csoport a piperazinilfenilcsoport 2,3-helyzetében vagy 2,4-helyzetében vagy 3,5-helyzetében, mimellett az egymás mellett lévő R1 és R2 csoportok egymással adott esetben helyettesített kondenzált monociklusos heterociklikus-csoportot vagy biciklusos heterociklikus-csoportot képezhetnek; és Q jelentése adott esetben helyetesített alkil-, alkenil-, fenil- vagy heteroarilcsoport. A találmány kiterjed a vegyületek előállítási eljárására és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítményekre, alkalmazásukra és intermedierjeikre is. Ó The present invention relates to new D3 dopamine receptor subtype selective ligands of Formula (I), wherein R1, R2 and R3 independently represent substituents selected from hydrogen, halogen, C1-6alkyl, C1-6alkoxy, cyano, hydroxy, trifluoromethyl, C1-6alkylsulfonyloxy, trifluoromethanesulfonyloxy, optionally substituted C1-6alkanoyloxy, amino, aminoalkyl, carboxy, aminocarbonyl, N-hydroxycarbamimidoyl, carbamimidoyl, hydroxycarbamoyl, thiocarbamoyl, sulfamoyl, optionally substituted phenyl or naphthyl, optionally substituted mono or bicyclic heterocyclic group, two adjacent groups of R1, R2 and R3 may combine to form an optionally substituted fused mono or bicyclic heterocyclic group, with the exception of compounds wherein a) R1= R2 = R3 = H, b) R1 = R2= H and R3 = C1-6alkoxy in the position 2 or R3 is in the position 4 of the piperazinylphenyl moiety, c) R1 = H and R2 = R3 = C1-6alkoxy; Q represents an optionally substituted C1-6alkyl, C1-6alkenyl, phenyl or heteroaryl group.