HERBICIDAL SUBSTITUTED (4-BROMPYRAZOLE-3-YL)BENZAZOLES, PREPARATION AND USE THEREOF

A találmány tárgyát az általános képletű szubsztituált (4-bróm-3-pirazolil)-benzazolok - ahol R1 hidrogénatom vagy adott esetbenhalogénezett alkil-csoport; R2 cianocsoport, adott esetben halogénezett alkil-, alkoxi-, alkil-tio-, alkil-szulfinil-, alkil-szulfonil-csoport; R4 hidrogén- vagyhalogénatom...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: ZAGAR CYRILL, OTTEN MARTINA DR, REINHARD ROBERT, MENKE OLAF, WALTER HELMUT DR, HAMPRECHT GERHARD, SCHAEFER PETER, WESTPHALEN KARL-OTTO DR, MENGES MARKUS
Format: Patent
Sprache:eng ; hun
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:A találmány tárgyát az általános képletű szubsztituált (4-bróm-3-pirazolil)-benzazolok - ahol R1 hidrogénatom vagy adott esetbenhalogénezett alkil-csoport; R2 cianocsoport, adott esetben halogénezett alkil-, alkoxi-, alkil-tio-, alkil-szulfinil-, alkil-szulfonil-csoport; R4 hidrogén- vagyhalogénatom; R5 hidrogénatom, cianocsoport, halogénatom, adott esetbenhalogénezett alkil- vagy alkoxi-csoport; Z -N=C(XR6)-O- vagy -N=C(XR6)-S- általános képletű csoport, amely nitrogén-, oxigén- vagykénatomon keresztül az a-szénatomhoz kötődik; X kémiai kötést kifejezővegyértékvonal, oxigén-, kénatom, szulfinil-, szulfonil-, amino-csoport vagy -N(R7)- általános képletű csoport; R6 és R7 egymástólfüggetlenül alkil-, halogén-alkil-, ciano-alkil-, hidroxi-alkil-,alkenil-, ciano-alkenil-, halogén-alkenil-, alkinil-, ciano-alkinil-,halogén-alkinil-, alkoxi-alkil-, halogén-alkoxi-alkil-, alkenil-oxi-alkil-, alkinil-oxi-alkil-, cikloalkil-oxi-alkil-, mono-, di- vagytrialkil-amino-csoport, alkil-tio-alkil-, halogén-alkil-tio-alkil-,alkenil-tio-alkil-, alkinil-tio-alkil. A találmány magába foglalja azazido-fenil-pirozolszármazék új közbenső termékeket is. Ó Substituted (4-bromopyrazol-3-yl)benzazoles Iand their salts whereR1=H, C1-C4-alkyl, C1-C4-haloalkyl;R2=CN, Cl-C4-alkyl, C1-C4-haloalkyl, C1-C4-alkoxy, C1-C4-haloalkoxy, C1-C4-alkylthio, C1-C4-haloalkylthio, C1-C4-alkylsulfinyl, C1-C4-haloalkylsulfinyl, C1-C4-alkylsulfonyl, C1-C4-haloalkylsulfonyl;R4=H, halogen;R5=H, CN, halogen, C1-C4-alkyl, C1-C4-haloalkyl, C1-C4-alkoxy or C1-C4-haloalkoxy;Z=-N=C(XR6)-O- or -N=C(XR6)-S-, attached to alpha via the nitrogen, oxygen or sulfur;X=a chemical bond, oxygen, sulfur, -S(O)-, -SO2-, -NH- or -N(R7)-;R6, R7=Cl-C6-alkyl, Cl-C6-haloalkyl, cyano-Cl-C4-alkyl, hydroxy-C1-C4-alkyl, C3-C6-alkenyl, cyano-C3-C6-alkenyl, C3-C6-haloalkenyl, C3-C6-alkynyl, cyano-C3-C6-alkynyl, C3-C6-haloalkynyl, C1-C4-alkoxy-C1-C4-alkyl, C1-C4-haloalkoxy-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkenyloxy-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkynyloxy-C1-C4-alkyl, C3-C8-cycloalkyloxy-C1-C4-alkyl, amino-Cl-C4-alkyl, C1-C4-alkylamino-C1-C4-alkyl, di(C1-C4-alkyl)amino-C1-C4-alkyl, Cl-C4-alkylthio-C1-C4-alkyl, C1-C4-haloalkylthio-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkenylthio-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkynylthio-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkylsulfinyl-Cl-C4-alkyl, C1-C4-haloalkylsulfinyl-C1-C4if X=a chemical bond, -O-, -S-, -NH- or -N(R7)-, R6 may also be C1-C4-alkylcarbonyl, C1-C4-haloalkylcarbonyl, C1-C4-alkoxycarbonyl, C1-C4-alkylsulfonyl or C1-C4-haloalkylsulfonyl;if X=a chemical bon