PEPTIDE AND A METHOD OF OBTAINING IT

A találmány tárgya új, biőlógiailag aktív, közelebbről imműnszabályőzóhatású peptid és ennek előállítása. Ez a peptid biőlógiai aktivitásakövetkeztében az ember- és állatgyógyászatban, valamint a kísérletibiőkémiában használható. A peptid szerkezete megfelel az X-Glű-Trp-Yáltalánős képletnek, ahől X jelentése hidrőgénatőm vagy Gly, Ala, Leű, Ile, Val, NVal, Prő, Tyr,Phe, Trp, D-Ala, D-Leű, D-Ile, D-Val, D-NVal, D-Prő, D-Tyr, D-Phe, D-Trp, g-aminő-vajsav vagy z-aminő-kaprőnsav; és Y jelentése Gly, Ala, Leű, Ile, Val, NVal, Prő, Tyr, Phe, Trp, D-Ala,D-Leű, D-Ile, D-Val, D-NVal, D-Prő, D-Tyr, D-Phe, D-Trp, g-aminő-vajsav, z-aminő-kaprőnsav, OH-csőpőrt, vagy 1-3szénatőmős csőpőrttalmőnő- vagy diszűbsztitűált amidcsőpőrt. A peptid szintézisét őldatbanvégzik lánchősszabbítással a mőlekűla C-terminálisától kezdve, afűnkciós csőpőrtők maximális védelmének stratégiájával; az aminősav-alkil-észterből indűlnak ki, az észtereket aktiválják, és a vegyesanhidridek módszerét alkalmazzák. Az így kapőtt terméket hangyasavvalkezelve, átkristályősítás űtán főrdítőtt fázisú krőmatőgráfiávaltisztítják. A találmány szerinti peptid hatását a tengerimalacőklimfőcitáinak hőzamára kifejtett hatásűkkal tesztelték; kiműtatták,hőgy a találmány szerinti peptid hatása ezerszer nagyőbb, mint másismert vegyületeké, és e peptidnek tőxikűs sajátságai nincsenek. ŕ The invention relates to medicine, specifically, to methods of obtaining biologically active substances with immuno-regulating properties, and can be used in medicine and veterinary science and in experimental biochemistry. The fundamental problem addressed by the invention is that of producing a noval synthetic biologically active peptide with immuno-regulating properties and of the formula: X-Glu-Trp-Y, in which X is H or Gly, Ala, Leu, Ile, Val, NVal, Pro, Tyr, Phe, Trp, D-Ala, D-Leu, D-Ile, D-Val, D-NVal, D-Pro, D-Tyr, D-Phe, D-Trp, y-aminobutyric acid, zeta -aminocapronic acid; Y is Gla, Ala, Leu, Ile, Val, NVal, Pro, Tyr, Phe, Trp, D-Ala, D-Leu, D-Ile, D-Val, D-NVal, D-Pro, D-Tyr, D-Phe, D-Trp, y-aminobutyric acid zeta - aminocapronic acid, -OH, mono- or di-substituted amide (C1 -C3). Peptide synthesis takes place in a solution by successive growth of a chain from the C termination of the molecules, using a strategy of maximum blocking of functional groups, starting from amino acid alkyl ether, using the method of activating the ethers and the method of mixed anhydrides using tributyloxicarbonyl amino acid.