PROCESS FOR PRODUCING N-(4-FLOUROPHENYL)-N-(1-METHYLETHYL)-2-[5-(TRI-FLUOROMETHYL) 1,3,4-THIADIAZOL-2-YL]-OXY-ACETAMIDE

A találmány tárgya eljárás N-(4-fluor-fenil)-N-(1-metil-etil)-2-[5-(trifluor-metil)-1,3,4-tiadiazol-2-il]-oxi-acetamid előállítására. Atalálmány szerinti eljárás a következő lépésekből áll: 2-(metil-szulfonil)-5-(trifluor-metil)-1,3,4-- tiadiazolt aprotikus, aromásoldószerben N-(4-fluor-fenil)-N-(1-...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: JELICH, APPLEGATE, WASLESKI, PRASAD
Format: Patent
Sprache:eng ; hun
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:A találmány tárgya eljárás N-(4-fluor-fenil)-N-(1-metil-etil)-2-[5-(trifluor-metil)-1,3,4-tiadiazol-2-il]-oxi-acetamid előállítására. Atalálmány szerinti eljárás a következő lépésekből áll: 2-(metil-szulfonil)-5-(trifluor-metil)-1,3,4-- tiadiazolt aprotikus, aromásoldószerben N-(4-fluor-fenil)-N-(1-metil-etil)-2-hidroxi-acetamiddalreagáltatnak vizes alkáli jelenlétében, és így egy vizes fázist és egyszerves fázist alakítanak ki; a vizes fázist a szerves fázistólelkülönítik, és a szerves fázis megsavanyítása után nyerik ki a kívántterméket. Oldószerként legelőnyösebben toluolt, vizes alkalikusanyagként legelőnyösebben vizes nátrium-hidroxid-oldatot alkalmaznak.A találmány szerinti eljárásban a szerves fázis savanyítása után azoldószert eltávolítva a célterméket olvadék formájában kapják, amelyetszilárd felületen szélesztenek, és szilárdulás után pelyhesítésselkristályosítanak. ŕ The present invention relates to a process for making N-(4-fluorophenyl)-N-(1-methylethyl)-2-[(5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-oxy]-acetamide, which process includes the steps of reacting 2-(methylsulfonyl)-5-(trifluoromethyl)-1,3,4,-thiadiazole with N-(4-fluorophenyl)-N-(1-methylethyl)-2-hydroxyacetamide in an aprotic, aromatic solvent with aqueous alkali to form an aqueous phase and an organic phase, separating the aqueous and organic phases and recovering the N-(4-fluorophenyl)-N-(1-methylethyl)-2-[(5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-oxy]-acetamide from the organic phase. A preferred solvent and aqueous alkali are toluene and aqueous sodium hydroxide, respectively.