2,3-DIHYDRO-1,4-BENZODIOXIN-5-YL-PIPERAZINE DERIVATIVES HAVING 5-HT1A-ANTAGONISTIC ACTIVITY, THE PROCESS FOR PRODUCING THEM AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THEM

A találmány tárgya (2) általános képletű új vegyületek - ahol R1jelentése halogénatom, rövid szénláncú alkil- vagy alkoxicsoport,hidroxil-, trifluor-metil- vagy cianocsoport; R1' jelentésehalogénatom; m és n jelentése egész szám, ahol m értéke 1 vagy 2, nértéke 0 vagy 1; A jelentése 2-6 szénato...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: MOS, JOHANNES, SCHIPPER, JACQUES, VAN STEEN, BARTHOLOMEUS JOHANNES, HARTOG, JAN
Format: Patent
Sprache:eng ; hun
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:A találmány tárgya (2) általános képletű új vegyületek - ahol R1jelentése halogénatom, rövid szénláncú alkil- vagy alkoxicsoport,hidroxil-, trifluor-metil- vagy cianocsoport; R1' jelentésehalogénatom; m és n jelentése egész szám, ahol m értéke 1 vagy 2, nértéke 0 vagy 1; A jelentése 2-6 szénatomos alkilénlánc, amelylegfeljebb két, rövid szénláncú alkilcsoporttal vagy egy fenil-csoporttal lehet szubsztituálva; B jelentése metilén-, etilén-,karbonil-, szulfinilcsoport, szulfonilcsoport vagy kénatom - és sóik.A találmány szerinti új vegyületek 5-HT1A-antagonista hatásúak, ésCNS-rendellenességek kezelésében alkalmazhatók. ŕ The present invention is concerned with compounds having 5-HT1A antagonistic activity useful in treating CNS disorders and having formula 2 wherein R1 is halogen, lower alkyl or alkoxy, hydroxy, trifluotomethyl or cyano, m has the value 1 or 2 and n has the value 0 or 1, A represents an alkylene chain containing 2-6 C-atoms which may be substituted with one or more lower alkyl groups or a monocyclic (hetero)aryl group, and B is methylene, ethylene, carbonyl, sulfinyl, sulfonyl or sulfur, and salts thereof.