PROCESS FOR PRODUCING OLIGONUCLEOTIDE ANALOGS COMPRISING TERMINAL 3'- 3', AND 5'- 5'-INTERMOLECULAR BONDS

A találmány szerint előállított oligonukleotidok (I) vagy (II)általános képletében R1 jelentése hidrogénatom vagy (III) általánosképletű csoport, R2 jelentése hidrogénatom vagy (IV) általános képletűcsoport, ahol R1 és R2 közül legalább egyik jelentése hidrogénatomtóleltérő, B jelentése bázis, W és...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: DR.MONTENARH, MATTHIAS, DR.SELIGER, HARTMUT, FROEHLICH, ANJA, RAMALHO-ORTIGAO, JOSE FLAVIO, ROESCH, HANNELORE
Format: Patent
Sprache:eng ; hun
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:A találmány szerint előállított oligonukleotidok (I) vagy (II)általános képletében R1 jelentése hidrogénatom vagy (III) általánosképletű csoport, R2 jelentése hidrogénatom vagy (IV) általános képletűcsoport, ahol R1 és R2 közül legalább egyik jelentése hidrogénatomtóleltérő, B jelentése bázis, W és W' jelentése oxigénatom vagy kénatom,Z és Z' jelentése egymástól függetlenül O-- vagy S--ion,alkoxicsoport, alkilcsoport, valamint -NHR3 vagy -NR3R4 általánosképletű csoport, Y jelentése -O-Si(R)2-, -OCH2-, C(O)NR- vagyOCH2-C(O) képletű csoport, ahol R jelentése alkilcsoport, arilcsoportvagy cikloalkilcsoport, n értéke 5-60 közötti egész szám. ŕ Therapeutically utilisable oligonucleotides of the formulae I and II are obtained by introducing terminal 3'-3' or 5'-5' linkages. These nuclease-stable compounds suppress the biological function of nucleic acids.