FUNCTIONAL MULTI-STIMULI RESPONSIVE POLYMERIC NANOCONTAINERS-MICROCONTAINERS AS DRUG DELIVERY SYSTEMS

Στην παρούσα ευρεσιτεχνία περιγράφουμε την παραγωγή λειτουργικών νανοπεριεκτών πολλαπλής απόκρισης με στόχο την χρήση τους ως συστημάτων μεταφοράς φαρμάκων. Συγκεκριμένα, περιγράφονται νανοπεριέκτες με πολλαπλή ευαισθησία σε ρΗ, θερμοκρασία και οξειδοαναγωγικό δυναμικό, οι οποίοι παρασκευάζονται με πολυμερισμό μέσω εκμαγείου (seed polymerization). Για την προετοιμασία των νανοπεριεκτών χρησιμοποιήθηκαν οι μέθοδοι πολυμερισμού μέσω απόσταξης και καταβύθισης και του πολυμερισμού εναιωρήματος, και οι δύο υποκατηγορίες του πολυμερισμού μέσω εκμαγείου. Οι πυρήνες των νανοσφαιρών πυρήνα-κελύφους παρασκευάζονται από ποικίλα πολυμερή όπως πολυμεθακρυλικού οξέος και πολυμεθακρυλικού μεθυλεστέρα (οργανικοί πυρήνες) και πυρίτιο (ανόργανοι πυρήνες). Μετά την πλήρη αξιολόγηση των νανοπεριεκτών ως προς την ικανότητά τους να εγκλείουν και να αποδεσμεύουν το επιλεχθέν φάρμακο καθώς επίσης και ως προς την κυτταροτοξικότητά τους, μπορούμε να βελτιστοποιήσουμε τις ιδιότητές τους προς την παρασκευή του ιδανικού συστήματος. Καταφέραμε να αναπτύξουμε τον ιδανικό συνδυασμό των παραπάνω ιδιοτήτων σε συνδυασμό με ομάδα στόχευσης και μαγνητικά νανοσωματίδια με στόχο την επίτευξη απόκρισης σε πολλαπλά ερεθίσματα. Εισάγοντας ομάδες στόχευσης όγκων στην πολυμερική επιφάνεια, η επονομαζόμενη ενεργή στόχευση, μπορούμε να αυξήσουμε περαιτέρω την συσσώρευση των φαρμάκων στα καρκινικά κύτταρα. Η λειτουργική τροποποίηση βελτιστοποιεί την βιοκατανομή των εγκλεισμένων φαρμάκων και αυξάνει σημαντικά το θεραπευτικό φορτίο και ελαχιστοποιεί τις παρενέργειες. In this patent we describe the production of functional multi-stimuli responsive nanonontainers aiming to their use as drug delivery systems. Specifically, multiple pH; temperature and redox sensitive nanocontainers-microcontainers are described, fabricated through seed polymerization. Distillation-precipitation and emulsion polymerization methods, both subcategories of seed polymerization, have been also used for the preparation of the nanocontainers-microcontainers. The cores of the coreshell nanospheres have been prepared from a variety«, of polymers such as Poly(methacrylic acid) and Poly(methyl methacrylate) (organic cores) and SiO2 (Stober) (inorganic core). Once our nanocontainers-microcontainers fully evaluated according to their drug loading and release capacity and cytotoxicity, we are able to fine tune their properties in order to fabricate the ideal system. We succeed to develop an ideal combination of the above properties combin