Procédé de synthèse d'isophorone en phase liquide avec recyclage des sous-produits
La présente invention porte sur un procédé continu de synthèse en phase liquide d'isophorone par autocondensation alcaline de l'acétone comprenant les étapes successives suivantes :a) injection en continu au travers d'un réacteur tubulaire (R) d'un flux d'une solution aqueus...
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Format: | Patent |
Sprache: | fre |
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Zusammenfassung: | La présente invention porte sur un procédé continu de synthèse en phase liquide d'isophorone par autocondensation alcaline de l'acétone comprenant les étapes successives suivantes :a) injection en continu au travers d'un réacteur tubulaire (R) d'un flux d'une solution aqueuse d'hydroxyde alcalin et d'un flux d'une solution organique comprenant de l'acétone et des sous-produits recyclés via l'étape g) puisb) réaction de condensation de l'acétone au sein du réacteur tubulaire (R), puisc) distillation du mélange réactionnel issu du réacteur tubulaire (R), puisd) séparation du brut réactionnel concentré issu de la distillation de l'étape c) conduisant à une phase aqueuse alcaline et une phase organique contenant l'isophorone, puise) distillation de la phase organique contenant l'isophorone récupérée à l'étape précédente, puisf) distillation des sous-produits de polycondensation du pied de colonne (D2) issus de la distillation précédente, puisg) recyclage du flux issu de la tête de colonne de la distillation (D3) précédente comprenant des xylitones et/ou des isoxylitones vers le réacteur tubulaire (R). [Fig. 1]
The present invention relates to a continuous process for the synthesis of isophorone in the liquid phase by alkaline self-condensation of acetone, comprising the following successive steps: a) continuously injecting, through a tubular reactor (R), a stream of an aqueous alkali hydroxide solution and a stream of an organic solution comprising acetone and by-products recycled in step g), followed by b) condensation reaction of the acetone in the tubular reactor (R), then c) distillation of the reaction mixture from the tubular reactor (R), then d) separation of the concentrated raw reaction product from the distillation of step c), resulting in an alkaline aqueous phase and an organic phase containing isophorone, then e) distillation of the organic phase containing the isophorone recovered in the preceding step, then f) distillation of the polycondensation sub-products from the bottom of the column (D2) from the preceding distillation, then g) recycling, to the tubular reactor (R), of the stream from the column head of the preceding distillation (D3), said stream comprising xylitones and/or isoxylitones. |
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