Procédé de synthèse d'isophorone en phase liquide avec recyclage du catalyseur alcalin par électrodialyse

La présente invention porte sur un procédé de synthèse en phase liquide d'isophorone par autocondensation alcaline de l'acétone comprenant les étapes successives suivantes :a) réaction de condensation de l'acétone au sein d'un réacteur en milieu alcalin puisb) distillation, éventuellement réactive, du mélange réactionnel issu du réacteur, puisc) séparation du flux récupéré en pied de la colonne de distillation, éventuellement réactive, de l'étape b) de manière à séparer la phase aqueuse alcaline de la phase organique, puisd) extraction et/ou purification de la phase organique de manière à récupérer l'isophorone, caractérisé en ce que le procédé comporte les étapes successives suivantes :e) traitement par électrodialyse de la phase aqueuse alcaline récupérée à l'issue de l'étape c) f) recyclage vers le réacteur de l'étape a) de la phase aqueuse issue de l'électrodialyse qui présente une teneur en hydroxyde alcalin supérieure à la teneur en hydroxyde alcalin de la phase aqueuse récupérée à l'issue de l'étape c). [Fig. 1] The present invention relates to a process for the synthesis of isophorone in the liquid phase by alkaline self-condensation of acetone, comprising the following successive steps: a) condensation reaction of the acetone in a reactor in an alkaline medium, followed by b) distillation, optionally reactive distillation, of the reaction mixture from the reactor, then c) separation of the stream recovered at the bottom of the optionally reactive distillation column from step b) so as to separate the alkaline aqueous phase from the organic phase, then d) extraction and/or purification of the organic phase so as to recover isophorone, characterized in that the process comprises the following successive steps: e) treatment, by electrodialysis, of the alkaline aqueous phase recovered at the end of step c), f) recycling, to the reactor used in step a), the aqueous phase from the electrodialysis, which has an alkali hydroxide content that is greater than the alkali hydroxide content of the aqueous phase recovered at the end of step c).