TRIAZOLOPYRIDIMIDINES NOUVELLES ET PROCEDE POUR LEUR FABRICATION

A.TRIAZOLOPYRIMIDINES NOUVELLES ET PROCEDE POUR LEUR FABRICATION.B.COMPOSES NOUVEAUX CARACTERISES EN CE QU'ILS SONT CONSTITUES PAR DES S-TRIAZOLO(1,5-A)PYRIMIDINES REPONDANT A LA FORMULE GENERALE I SUIVANTE:(CF DESSIN DANS BOPI)OU LES SUBSTITUANTS ONT LES SIGNIFICATIONS SUIVANTE:R ET R PEUVENT ETRE UN ATOME DE H, UN GROUPE ALCOYL DONT LA LONGUEUR DE CHAINE EST C A C, OU UN ATOME D'HALOGENE- R EST UN GROUPE ALCOYL, LINEAIRE OU RAMIFIE D'UNE LONGUEUR DE CHAINE DE C A C,- R ET R SONT UN ATOME DE H, UN GROUPE ALCOYL LINEAIRE OU RAMIFIE D'UNE LONGUEUR DE CHAINE DE C A C, R ET R;C.L'INVENTION CONCERNE DES TRIAZOLOPYRIMIDINES NOUVELLES ET PROCEDE POUR LEUR FABRICATION. s-triazolo(1,5-a)pyrimidine compounds of the Formula (I> wherein R2 and R3 are the same or different and represent an H atom, a C1 to C3 alkyl group or a halogen atom; R4 represents a straight-chain or branched-chain C4 to C9 alkyl group, an aralkyl group substituted by one or more C1 to C3 alkoxy or alkyl groups; 2,5-dioxaheptyl or 3-oxahexyl residues; R5 represents an H atom, a C1 to C3 alkyl group, a hydroxyethyl group or a hydroxypropyl group; R6 and R7 are the same or different and represent an H atom, a straight-chain or branched-chain C1 to C5 alkyl group, or R6 and R7 together complete a cycloaliphatic ring, the substituents in positions 5 and 7 optionally being mutually exchanged, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed as therapeutic aids for cardio-circulatory disorder.