AMINES MARQUEES PAR UN ISOTOPE RADIO-ACTIF, LEUR UTILISATION POUR LE DIAGNOSTIC, ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION

L'INVENTION CONCERNE DES AMINES MARQUEES, DES PROCEDES POUR LES PREPARER, DES COMPOSITIONS DE DIAGNOSTIC CONTENANT LES AMINES MARQUEES, ET DES PROCEDES D'UTILISATION DE CES COMPOSITIONS DANS DES EXAMENS PAR RADIODIAGNOSTIC PERMETTANT DE DETERMINER L'EMPLACEMENT ET L'ETENDUE D'UN CAILLOT SANGUIN EN COURS DE FORMATION DANS LE CORPS D'UN ANIMAL A SANG CHAUD TEL QU'UN ETRE HUMAIN.LES AMINES MARQUEES SELON L'INVENTION ONT LA FORMULE GENERALE:(CF DESSIN DANS BOPI)DANS LAQUELLE X EST UN ATOME D'OXYGENE OU DE SOUFRE, UN RADICAL ALKYLENE INFERIEUR, OU UN ATOME DE SELENIUM OU DE TELLURE RADIO-ACTIF, Y EST UN GROUPEMENT HYDROCARBYLAMINE, ET LORSQUE X EST UN ATOME D'OXYGENE OU DE SOUFRE OU UN RADICAL ALKYLENE INFERIEUR, Y EST UN GROUPEMENT HYDROCARBYLAMINE SUBSTITUE PAR UN ATOME D'IODE RADIO-ACTIF, AINSI QUE LES SELS D'ADDITION D'ACIDES PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES DESDITES AMINES. PCT No. PCT/NL80/00005 Sec. 371 Date Oct. 7, 1980 Sec. 102(e) Date Oct. 7, 1980 PCT Filed Feb. 7, 1980 PCT Pub. No. WO80/01685 PCT Pub. Date Aug. 21, 1980.Disclosed are radiolabeled amine compounds, methods for preparing these compounds, diagnostic compositions containing the radiolabeled amine compounds and methods for using these compositions in conducting radiodiagnostic examinations for determining the location and extent of an occurring blood clot in the body of a warm-blooded animal such as a human. The radiolabeled amine compounds of the present invention have the general formula: Y-(CH2)2-X-(CH2)2-NH2 wherein X is selected from the group consisting of oxygen; sulfur; lower alkylene, radioactive selenium; and radioactive tellurium, Y is a hydrocarbyl amino group, and when X is oxygen, sulfur or lower alkylene, Y is a radioactive iodine-substituted hydrocarbyl amino group. Also disclosed are pharmaceutically-acceptable, acid addition salts of the above radiolabeled amine compounds.