Compuestos de modulación de FXR (NR1H4)

Un compuesto de acuerdo con la Fórmula (I): **(Ver fórmula)** en donde: Q es fenileno o piridileno, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, metilo, alcoxi C1-4, halo-alcoxi C1-4, -CH2F, -CHF2, y -CF3; Y es N o CH; A es piridileno o fenileno, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con uno o dos grupos seleccionados independientemente de halógeno, alcoxi C1-4, halo-alcoxi C1-4, alquilo C1-4 y halo-alquilo C1-4; Z es isoxazol sustituido con R1 o pirazol sustituido con R1; R1 es alquilo C1-4 o cicloalquilo C3-6, en donde dicho alquilo C1-4 está opcionalmente sustituido con de 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente de fluoro, hidroxilo, alcoxi C1-3 y fluoro-alcoxi C1-3, y dicho cicloalquilo C3-6 está opcionalmente sustituido con de 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente de fluoro, hidroxilo, alquilo C1-3, fluoro-alquilo C1-3, alcoxi C1-3 y fluoro-alcoxi C1-3; R2 y R3 se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, metoxi, -CF3, -CHF2, -CH2F, -OCH2F, - OCHF 2, -OCF3 y metilo; R4 es -CO2R5 o -C(O)NR5R6; R5 es hidrógeno, alquilo C1-6, o halo-alquilo C1-6; y R6 es hidrógeno o alquilo C1-6, en donde dicho alquilo C1-6 está opcionalmente sustituido con de 1 a 6 sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, -SO3H y -CO2H; o una sal farmacéuticamente aceptable, un estereoisómero, una mezcla de estereoisómeros o un tautómero del mismo. The present disclosure relates to intermediates used to prepare compounds which bind to the NR1H4 receptor (FXR) and act as agonists of FXR.