Nuevo compuesto S-triazina 2,4,6-trisustituido, método de preparación y uso del mismo

Compuesto representado por la fórmula general I: **(Ver fórmula)** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de los mismos, en los que: R1 es hidrógeno, halógeno, nitro, amino, hidroxilo, alquilo C1-C12, alcoxilo C1-C6, alquilamino C1-C6, dialquilamino C1-C6, hidroximetilo o aminometilo; R2 es -NR4R5, en el que R4 y R5 se seleccionan independientemente de un grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C6 y haloalquilo C1-C6; o R4, R5 y el átomo de nitrógeno unido a los mismos forman un anillo heterocíclico de 4 a 6 elementos saturado o insaturado que contiene opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado del grupo que consiste en NR6, O y S, en el que el anillo heterocíclico puede sustituirse con hidroxilo, halógeno, nitro, amino o alquilo C1-C6, en el que R6 es hidrógeno, hidroxilo, alquilo C1-C6 o haloalquilo C1-C6; R3 es hidrógeno, halógeno, nitro, amino, hidroxilo, alquilo C1-C12, alcoxilo C1-C6, alquilamino C1-C6, di- alquilamino C1-C6, hidroximetilo, aminometilo o -CORa; Ra es OH o NR7R8, en el que R7 y R8 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C6 sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados de entre halógeno o NR9R10, y alquilo C1-C6 sustituido con 3-(alquinil C2-C6)-3H-diaziridinilo; o R7, R8 y el átomo de nitrógeno unido a los mismos forman un anillo heterocíclico de 4 a 6 elementos que contiene opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado del grupo que consiste en N, O y S, y opcionalmente sustituido con alquilo C1-C6; R9 y R10 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1-C6; o R9, R10 y el átomo de nitrógeno unido a los mismos forman un anillo heterocíclico de 4 a 6 elementos que contiene opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado del grupo que consiste en N, O y S, y X es NH o O, unido al grupo fenilo en una posición para o meta. The present invention provides a 2,4,6-trisubstituted s-triazine compound represented by general formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs or solvates thereof, a preparation method therefor, and use of these compounds in preparing drugs for preventing or treating diseases associated with protein kinase and vimentin dysregulation, and cell vacuolization, and in particular, drugs for treating or preventing cancer growth and metastasis, tissue fibrosis and atherosclerosis.