Partículas reticuladas
Un método para preparar una partícula biodegradable reticulada que comprende: disolver cadenas principales de polivalerolactona que contienen una pluralidad de grupos alilo, un ditiol y un fotoiniciador en al menos un disolvente para formar una disolución; emulsionar la disolución en una fase acuosa...
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Format: | Patent |
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Zusammenfassung: | Un método para preparar una partícula biodegradable reticulada que comprende: disolver cadenas principales de polivalerolactona que contienen una pluralidad de grupos alilo, un ditiol y un fotoiniciador en al menos un disolvente para formar una disolución; emulsionar la disolución en una fase acuosa para formar una emulsión; irradiar la emulsión con luz UV para hacer reaccionar el ditiol con dos de los grupos alilo para formar un retículo; y evaporar al menos una porción del disolvente de la emulsión; en donde la partícula degradable reticulada comprende poliéster reticulado de la Fórmula I: **(Ver fórmula)** en donde: R1 es independientemente, en cada aparición, -H o -alquilo C1-C6; R2 es independientemente, en cada aparición, -H o -alquilo C1-C6; R3 es independientemente, en cada aparición, -H o -alquilo C1-C6; a es 0, 1 o 2; m es independientemente, en cada aparición, un número entero entre 1 y 1000, inclusive; n es independientemente, en cada aparición, un número entero entre 1 y 1000, inclusive; p es independientemente, en cada aparición, un número entero entre 0 y 5, inclusive; q es independientemente, en cada aparición, un número entero entre 0 y 1000, inclusive; r es independientemente, en cada aparición, un número entero entre 0 y 1000, inclusive; y t es independientemente, en cada aparición, un número entero entre 0 y 5, inclusive.
Disclosed are crosslinked particles (e.g., microparticles) that are capable of storing and releasing drugs. The particles can be macroparticles, microparticles, or nanoparticles and can be composed of polyester backbones. The particles can be loaded with a drug. The particles can degrade in vivo to release the drug. The particles can be prepared by crosslinking functionalized polyester backbones and loaded with a given drug. The particles of the present disclosure can be injected with a syringe. In some embodiments, the particles of the present disclosure are administered in connection with a surgery and release the drug after the site of the surgery for a period of 1-6 months. |
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