Derivados de tiazol útiles como inhibidores de IDH1 mutante para el tratamiento del cáncer

Un compuesto atropisómero de fórmula II-A, II-B, II-C o II-D o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** en donde CyN es un grupo amina cíclica unido mediante un átomo de nitrógeno que está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno, alquilo C1-C2 y alcoxi C1-C2; X es C o N; cada uno de R1 y R2 es independientemente un halógeno, CN, CF3, CHF2, CH2F, un grupo alquilo C1-C10, un grupo alcoxi C1-C10, un di(alquil C1-C5)amino; cada uno de m y n es independientemente 1, 2 o 3 y al menos un grupo R1 es un sustituyente orto y el atropisómero de fórmula II-A, II-B, II-C o II-D está presente en exceso de su enantiómero correspondiente. A compound of Formula II or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein CyN is a cyclic amine group bound via a nitrogen atom; X is C or N; R1 and R2 are each independently a halogen, CN, CF3, CHF2, CH2F, a C1-C10alkyl group, a C1-C10alkoxy group, a di(C1-C5alkyl)amino; m and n are each independently 1, 2, or 3, and represents either a single bond or a double bond, wherein the racemic mixture of 3-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-1-(2-ethyl-5-methoxyphenyl)-6-(2-methylprop-1-en-1-yl)-5-(piperazine-1-carbonyl)pyridin-2(1H)-one atropisomers is excluded.