Método para producir 3,7-dimetil-7-octenol y método para producir compuesto de carboxilato de 3,7-dimetil-7-octenilo

Método para producir 3,7-dimetil-7-octenol de fórmula (6): **(Ver fórmula)** que comprende las etapas de: someter un reactivo nucleófilo de 3-metil-3-butenilo de fórmula general (2): **(Ver fórmula)** en la que M indica Li, MgZ1, ZnZ1, Cu, CuZ1 o CuLiZ1, en la que Z1 indica un átomo de halógeno o un grupo 3-metil-3-butenilo, y un compuesto de 1,3-dihalo-2-metilpropano de fórmula general (3): **(Ver fórmula)** en la que X1 y X2 son iguales o diferentes entre sí, y cada uno de X1 y X2 indica un átomo de halógeno, a una reacción de acoplamiento para obtener un compuesto de haluro de 2,6-dimetil-6-heptenilo de fórmula general (4): **(Ver fórmula)** en la que Y es X1 o X2 tal como se definieron anteriormente; convertir el compuesto de haluro de 2,6-dimetil-6-heptenilo en un compuesto de haluro de 2,6-dimetil-6- heptenilo de fórmula general (5): **(Ver fórmula)** en la que E indica Li o MgZ2, en la que Z2 es un átomo de halógeno; y someter el compuesto de haluro de 2,6-dimetil-6-heptenilo a una reacción de adición con al menos un reactivo electrófilo seleccionado del grupo que consiste en formaldehído, paraformaldehído y 1,3,5-trioxano, seguido por una reacción de hidrólisis para obtener el 3,7-dimetil-7-octenol de fórmula (6). Provided are the methods for selectively and efficiently producing 3,7-dimethyl-7-octenol and a carboxylic acid ester thereof. More specifically provided are a method for producing 3,7-dimethyl-7-octenol, including steps of: subjecting a 3-methyl-3-butenyl nucleophilic reagent (2) and a 1,3-dihalo-2-methylpropane compound (3) to a coupling reaction to obtain a 2,6-dimethyl-6-heptenyl halide compound (4); converting the compound (4) into a 2,6-dimethyl-6-heptenyl nucleophilic reagent (5); and subjecting the nucleophilic reagent (5) to an addition reaction with at least one electrophilic reagent selected from the group consisting of formaldehyde, paraformaldehyde and 1,3,5-trioxane, followed by a hydrolysis reaction to obtain 3,7-dimethyl-7-octenol (6); and the other method.