Composición farmacéutica de liberación sostenida que contiene rivastigmina

Una composición farmacéutica de liberación sostenida que contiene rivastigmina para un régimen de una vez al día, comprendiendo la composición farmacéutica: una formulación de liberación retardada dependiente del pH; y una forma de matriz de una formulación de liberación sostenida independiente del pH, en la que la formulación de liberación retardada dependiente del pH está en una forma de gránulo o microgránulo y contiene el 25-90% en peso de rivastigmina en el contenido total de rivastigmina, y en la que la formulación de liberación sostenida independiente del pH comprende, dentro de la forma de matriz, la formulación de liberación retardada dependiente del pH y el 10-75% en peso de rivastigmina en el contenido total de rivastigmina, y en la que la composición farmacéutica está en una forma de comprimido. The present invention relates to a rivastigmine-containing sustained-release pharmaceutical composition and, more specifically, to a rivastigmine-containing sustained-release pharmaceutical composition, which is a sustained-release preparation containing a pH-dependent delayed release phase, wherein, by controlling the release of the pharmaceutical composition to be minimized in the stomach at the initial stage of administration, the pharmaceutical composition can lower the maximum blood concentration (Cmax) compared with existing products while arriving at an effective blood concentration, thereby reducing side effects, and thereafter, maintaining the effective blood concentration through the sustained-release of main ingredients. As a result, the pharmaceutical composition according to the present invention exhibits the same effect as in the existing twice-a-day dosing through only the once-a-day dosing, and can increase the treatment efficiency of patients through the improvement in the convenience of administration of patients.