4-hidroxi-3-sulfonilpiridin-2(1H)-onas como agonistas del receptor de APJ

Un compuesto que tiene la fórmula (VI): **(Ver fórmula)** o un estereoisómero, un enantiómero, un diastereoisómero, un tautómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que el anillo A se selecciona independientemente entre **(Ver fórmula)** R1 se selecciona independientemente entre F, Cl, OH y Oalquilo C1--4; R1a se selecciona independientemente entre F, Cl y alquilo C1--2; R2 se selecciona independientemente entre alquilo C1--15 5 sustituido con 0-3 Re; arilo sustituido con 0-3 Re, heterociclilo de 5-6 miembros sustituido con 0-3 Re, cicloalquilo C3-6 y -(CH2)1-4Oalquilo C1-5 y -(CH2)1- 3Ocicloalquilo C3-6; R3 se selecciona independientemente entre H, F, Cl, Br, alquilo C1-5 sustituido con 0-3 Re, alquilo C1-5-ORb, - NRaRa, -C(=O)Rb, -C(=O)ORb, -C(=O)NRaRa, -NHC(=O)Rb, -NHC(=O)ORb y -NHC(=O)NHRa; R3a se selecciona independientemente entre H, alquilo C1-5 sustituido con 0-3 Re, -C(=O)Rb, -C(=O)NRaRa, - C(=O)ORb, -R6, -S(O)pR6, -C(=O)R6, -C(=O)NRaR6, -C(=O)OR6 y -S(O)pNRaR6; R5 se selecciona independientemente entre H, R6, -OR6, -C(=O)R6, -C(=O)OR6, -NRaR6, -C(=O)NRaR6, - NRaC(=O)R6, -NRaC(=O)OR 6, and -OC(=O)NRaR6; con la condición de que R3 y R5 no sea ninguno H; R6 se selecciona independientemente entre -(CH2)n-arilo, -(CH2)n-cicloalquilo C3-6 y -(CH2)n-heteroarilo, cada uno sustituido con 0-3 R8; R8 se selecciona independientemente entre H, F, Cl, Br, -ORb, -C(=O)Rb, -C(=O)ORb, -NRaRa, CN, -C(=O)NRaRa, -NHC(=O)ORb, alquilo C1-4 sustituido con 0-3 Re, (CH2)n-carbociclilo C3-6 sustituido con 0-3 Re y -(CH2)nheterociclilo sustituido con 0-3 Re; Ra se selecciona independientemente entre H, alquilo C1-6 sustituido con 0-5 Re, -(CH2), -carbociclilo C3-10 sustituido con 0-5 Re y -(CH2)n-heterociclilo sustituido con 0-5 Re; o Ra y Ra junto con el átomo de nitrógeno al que ambos están unidos forman un anillo heterocíclico sustituido con 0-5 Re; Rb se selecciona independientemente entre H, alquilo C1-6 sustituido con 0-5 Re, alquenilo C2-6 sustituido con 0-5 Re, alquinilo C2-6 sustituido con 0-5 Re, -(CH2), -carbociclilo C3-10 sustituido con 0-5 Re y -(CH2)n-heterociclilo sustituido con 0-5 Re; Re se selecciona independientemente entre alquilo C1-6 sustituido con 0-5 Rf, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, - (CH2)n-cicloalquilo C3-6, -(CH2)nheterociclilo C4--6, -(CH2)n-arilo, -(CH2)n-heteroarilo, F, Cl, Br, CN, NO2, =O, CO2H, -(CH2)nORf, S(O)pRf, C(=O)NRfRf, NRfC(=O)Rf, S(O)pNRfRf, NRfS(O)pRf, NRfC(=O)ORf, OC(=O)NRfRf y - (CH2)nNRfRf; Rf se selecciona