Bloqueadores de los canales de sodio, método de preparación de los mismos y uso de los mismos

Un compuesto representado por la siguiente Fórmula 1 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** en el que R1 es arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste en fenilo, piridinilo, pirimidinilo, furanilo, isoxazolilo, pirazolilo y tienilo, en el que el arilo o heteroarilo no está sustituido o está sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en C1-4 alquilo, C1-4 haloalquilo y halógeno, R2 es arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste en furanilo, imidazolilo, isoxazolilo, pirazolilo, piridinilo, pirimidinilo, tiazolilo y tienilo, en el que el arilo o heteroarilo no está sustituido o está sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en C1-4 alquilo, C3-6 cicloalquilo, halógeno, morfolino, piperazinilo, piperidinilo, piridinilo y pirrolidinilo, R3 es tiazolilo o tiadiazolilo, X1 es CH y X2 es N, o X1 es N y X2 es CH, Y es O, Z es CR4, R4 es H, halógeno o CN, R5 es H o halógeno. The present invention relates to a compound having a blocking effect against sodium ion channels, particularly Nav1.7, a preparation method thereof and the use thereof. A compound represented by formula 1 according to the invention, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate or isomer thereof may be effectively used for the prevention or treatment of pain, for example, acute pain, chronic pain, neuropathic pain, post-surgery pain, migraine, arthralgia, neuropathy, nerve injury, diabetic neuropathy, neuropathic disease, epilepsy, arrhythmia, myotonia, ataxia, multiple sclerosis, irritable bowel syndrome, urinary incontinence, visceral pain, depression, erythromelalgia, or paroxysmal extreme pain disorder (PEPD).