Formulaciones de liberación inmediata resistentes a la manipulación
Una forma de dosificación oral sólida de liberación inmediata que comprende una pluralidad de partículas, comprendiendo cada partícula: (i) un núcleo que comprende un excipiente inerte y un agente activo, en donde el excipiente inerte está aplicado en capas con el agente activo; y (ii) un material q...
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creator | Chen, Sibao Kupper, Robert Joe Mancinelli, Vincent Adjei, Akwete L |
description | Una forma de dosificación oral sólida de liberación inmediata que comprende una pluralidad de partículas, comprendiendo cada partícula: (i) un núcleo que comprende un excipiente inerte y un agente activo, en donde el excipiente inerte está aplicado en capas con el agente activo; y (ii) un material que es sensible al pH ácido aplicado en capas sobre el núcleo; en donde la pluralidad de partículas se dispersa en una matriz que comprende un agente gelificante; y en donde la forma de dosificación libera al menos aproximadamente el 70 % del agente activo a los 45 minutos como se mide por disolución in vitro en un Aparato USP 2 (paleta) a 50 rpm en 500 ml de HCl 0,1 N a 37 ºC.
Disclosed in certain embodiments is an immediate release solid oral dosage form comprising a plurality of particles, each particle comprising: (i) a core comprising an inert excipient and an active agent, wherein the inert excipient is layered with the active agent; and (ii) a material that is sensitive to acidic pH layered on the core; wherein the plurality of particles are dispersed in a matrix comprising a gelling agent; and wherein the dosage form releases at least about 70% of the active agent within 45 minutes as measured by in-vitro dissolution in a USP Apparatus 2 (paddle) at 50 rpm in 500 ml 0.1N HCl at 37° C. |
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Disclosed in certain embodiments is an immediate release solid oral dosage form comprising a plurality of particles, each particle comprising: (i) a core comprising an inert excipient and an active agent, wherein the inert excipient is layered with the active agent; and (ii) a material that is sensitive to acidic pH layered on the core; wherein the plurality of particles are dispersed in a matrix comprising a gelling agent; and wherein the dosage form releases at least about 70% of the active agent within 45 minutes as measured by in-vitro dissolution in a USP Apparatus 2 (paddle) at 50 rpm in 500 ml 0.1N HCl at 37° C.</description><language>spa</language><subject>HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES ; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><creationdate>2021</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20210427&DB=EPODOC&CC=ES&NR=2821773T3$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,776,881,25543,76294</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20210427&DB=EPODOC&CC=ES&NR=2821773T3$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>Chen, Sibao</creatorcontrib><creatorcontrib>Kupper, Robert Joe</creatorcontrib><creatorcontrib>Mancinelli, Vincent</creatorcontrib><creatorcontrib>Adjei, Akwete L</creatorcontrib><title>Formulaciones de liberación inmediata resistentes a la manipulación</title><description>Una forma de dosificación oral sólida de liberación inmediata que comprende una pluralidad de partículas, comprendiendo cada partícula: (i) un núcleo que comprende un excipiente inerte y un agente activo, en donde el excipiente inerte está aplicado en capas con el agente activo; y (ii) un material que es sensible al pH ácido aplicado en capas sobre el núcleo; en donde la pluralidad de partículas se dispersa en una matriz que comprende un agente gelificante; y en donde la forma de dosificación libera al menos aproximadamente el 70 % del agente activo a los 45 minutos como se mide por disolución in vitro en un Aparato USP 2 (paleta) a 50 rpm en 500 ml de HCl 0,1 N a 37 ºC.
Disclosed in certain embodiments is an immediate release solid oral dosage form comprising a plurality of particles, each particle comprising: (i) a core comprising an inert excipient and an active agent, wherein the inert excipient is layered with the active agent; and (ii) a material that is sensitive to acidic pH layered on the core; wherein the plurality of particles are dispersed in a matrix comprising a gelling agent; and wherein the dosage form releases at least about 70% of the active agent within 45 minutes as measured by in-vitro dissolution in a USP Apparatus 2 (paddle) at 50 rpm in 500 ml 0.1N HCl at 37° C.</description><subject>HUMAN NECESSITIES</subject><subject>HYGIENE</subject><subject>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</subject><subject>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><subject>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2021</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZHB1yy_KLc1JTM7Mz0stVkhJVcjJTEotAvIPb85TyMzLTU3JTCxJVChKLc4sLknNKwEqSlTISVTITczLLABrBCrkYWBNS8wpTuWF0twMim6uIc4euqkF-fGpxQWJyal5qSXxrsFGFkaG5ubGISHGxsSoAQDCjzVj</recordid><startdate>20210427</startdate><enddate>20210427</enddate><creator>Chen, Sibao</creator><creator>Kupper, Robert Joe</creator><creator>Mancinelli, Vincent</creator><creator>Adjei, Akwete L</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20210427</creationdate><title>Formulaciones de liberación inmediata resistentes a la manipulación</title><author>Chen, Sibao ; Kupper, Robert Joe ; Mancinelli, Vincent ; Adjei, Akwete L</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_ES2821773TT33</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>spa</language><creationdate>2021</creationdate><topic>HUMAN NECESSITIES</topic><topic>HYGIENE</topic><topic>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</topic><topic>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</topic><topic>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>Chen, Sibao</creatorcontrib><creatorcontrib>Kupper, Robert Joe</creatorcontrib><creatorcontrib>Mancinelli, Vincent</creatorcontrib><creatorcontrib>Adjei, Akwete L</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>Chen, Sibao</au><au>Kupper, Robert Joe</au><au>Mancinelli, Vincent</au><au>Adjei, Akwete L</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>Formulaciones de liberación inmediata resistentes a la manipulación</title><date>2021-04-27</date><risdate>2021</risdate><abstract>Una forma de dosificación oral sólida de liberación inmediata que comprende una pluralidad de partículas, comprendiendo cada partícula: (i) un núcleo que comprende un excipiente inerte y un agente activo, en donde el excipiente inerte está aplicado en capas con el agente activo; y (ii) un material que es sensible al pH ácido aplicado en capas sobre el núcleo; en donde la pluralidad de partículas se dispersa en una matriz que comprende un agente gelificante; y en donde la forma de dosificación libera al menos aproximadamente el 70 % del agente activo a los 45 minutos como se mide por disolución in vitro en un Aparato USP 2 (paleta) a 50 rpm en 500 ml de HCl 0,1 N a 37 ºC.
Disclosed in certain embodiments is an immediate release solid oral dosage form comprising a plurality of particles, each particle comprising: (i) a core comprising an inert excipient and an active agent, wherein the inert excipient is layered with the active agent; and (ii) a material that is sensitive to acidic pH layered on the core; wherein the plurality of particles are dispersed in a matrix comprising a gelling agent; and wherein the dosage form releases at least about 70% of the active agent within 45 minutes as measured by in-vitro dissolution in a USP Apparatus 2 (paddle) at 50 rpm in 500 ml 0.1N HCl at 37° C.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
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