Agonistas triazoles del receptor APJ

Un compuesto de fórmula I o fórmula II **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, un tautómero de los mismos, una sal farmacéuticamente aceptable del tautómero, un estereoisómero de cualquiera de los anteriores, o una mezcla de los mismos, en donde: R1 es un piridilo, pir...

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Hauptverfasser:	HEDLEY, Simon J, DRANSFIELD, Paul John, YEH, Wen-Chen, DEBENEDETTO, Mikkel V, MIHALIC, Jeffrey T, KAYSER, Frank, YANG, Kevin, CONNORS, Richard V, HEATH, Julie Anne, DEIGNAN, Jeffrey, CHEN, Yinhong, KHAKOO, Aarif Yusuf, CHENG, Alan C, WANG, Xiaodong, FU, Zice, SWAMINATH, Gayathri, HOUZE, Jonathan, MA, Zhihua, KALLER, Matthew R, LAI, Su-Jen, MCGEE, Lawrence R, OLSON, Steven H, PATTAROPONG, Vatee, CHEN, Xiaoqi, JUDD, Ted C, KOPECKY, David John, MEDINA, Julio C, FARRELL, Robert P, DU, Xiaohui, HORNE, Daniel B, CHEN, Ning, NISHIMURA, Nobuko
Format:	Patent
Sprache:	spa
Schlagworte:	CHEMISTRY HETEROCYCLIC COMPOUNDS HUMAN NECESSITIES HYGIENE MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE METALLURGY ORGANIC CHEMISTRY PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS
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Beschreibung
Zusammenfassung:	Un compuesto de fórmula I o fórmula II (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, un tautómero de los mismos, una sal farmacéuticamente aceptable del tautómero, un estereoisómero de cualquiera de los anteriores, o una mezcla de los mismos, en donde: R1 es un piridilo, piridonilo o N-óxido de piridina no sustituido, o es un piridilo, piridonilo o N-óxido de piridina sustituido con 1, 2, 3, o 4 sustituyentes R1a; R1a en cada caso se selecciona independientemente de -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -alquilo C1-C6, -halogenoalquilo C1- C6, -perhalogenoalquilo C1-C6, -OH, -O-(alquilo C1-C6), -O-(halogenoalquilo C1-C6), -O-(perhalogenoalquilo C1- C6), -alquenilo C2-C6, -O-(alquil C1-C6)-OH, -O-(alquil C1-C6)-O-(alquilo C1-C6), -O-(halogenoalquil C1-C6)-OH, -O- (halogenoalquil C1-C6)-O-(alquilo C1-C6), -O-(perhalogenoalquil C1-C6)-OH, -O-(perhalogenoalquil C1-C6)-O-(alquilo C1-C6), -NH2, -NH(alquilo C1-C6), -N(alquilo C1-C6)2, -C(=O)-(alquilo C1-C6), -C(=O)OH, -C(=O)-O-(alquilo C1- C6), -C(=O)NH2, -C(=O)NH(alquilo C1-C6), -C(=O)N(alquilo C1-C6)2, fenilo, -C(=O)-(heterociclilo), o un grupo heterociclilo, en donde el grupo heterociclilo del grupo -C(=O)-(heterociclilo) o heterociclilo es un anillo de 3 a 7 miembros que contiene 1, 2, o 3 heteroátomos seleccionados de N, O o S; R2 se selecciona de -H, o alquilo C1-C4 o está ausente en los compuestos de fórmula II; R3 se selecciona de un alquilo C1-C10 no sustituido, un alquilo C1-C10 sustituido con 1, 2, o 3 sustituyentes R3a, un grupo de fórmula -(CR3bR3c)-Q, un grupo de fórmula -NH-(CR3bR3c)-Q, un grupo de fórmula -(CR3bR3c)-C(=O)-Q, un grupo de fórmula -(CR3dR3e)-(CR3fR3g)-Q, un grupo de fórmula -(CR3b=CR3c)-Q, o un grupo de fórmula -(heterociclil)- Q, en donde el heterociclilo del -(heterociclil)-Q tiene de 5 a 7 miembros de los cuales 1, 2 o 3 son heteroátomos seleccionados de N, O o S y no está sustituido o está sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes R3h; R3a en cada caso se selecciona independientemente de -F, -Cl, -CN, -OH, -O-(alquilo C1-C6), -O-(halogenoalquilo C1- C6), -O-(perhalogenoalquilo C1-C6), -O-(alquil C1-C6)-OH, -O-(alquil C1-C6)-O-(alquilo C1-C6), alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, -NH2, -NH(alquilo C1-C6), o -N(alquilo C1-C6)2; R3b y R3c se seleccionan independientemente de -H, -F, -Cl, -CN, -alquilo C1-C6, -halogenoalquilo C1- C6, -perhalogenoalquilo C1-C6, -OH, -O-(alquilo C1-C6), -O-(halogenoalquilo C1-C6), -O-(perhalogenoalquilo C1-C6), - O-(alquil C1-C6)-OH, -O-(alquil C1-C