Compuestos para preparar inhibidores de quinasa Raf

Un compuesto de fórmula II-vi-a, II-vi-b o II-iv: **(Ver fórmula)** en la que: A- es un anión quiral de un ácido quiral seleccionado entre el grupo que consiste en (-) ácido alcanforsulfónico, (+) ácido tartárico, (-) ácido málico, (-) N-acetil-L-leucina, (-) ácido di-toluloil-L-tartárico, (+) ácido...

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: JONES, John Howard, FRANKLIN, Lioyd, WYNN, Thomas, COSSROW, Jennifer, LANE, Benjamin, LITTKE, Adam, KUMARAVEL, Gnanasambandam, VESSELS, Jeffrey, RAIMUNDO, Brian, CHEN, Weirong, GUAN, Bing, POWELL, Noel, LUGOVSKOY, Alexey, PENG, Hairuo, TANAKA, Hiroko, XIN, Zhili
Format: Patent
Sprache:spa
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Beschreibung
Zusammenfassung:Un compuesto de fórmula II-vi-a, II-vi-b o II-iv: **(Ver fórmula)** en la que: A- es un anión quiral de un ácido quiral seleccionado entre el grupo que consiste en (-) ácido alcanforsulfónico, (+) ácido tartárico, (-) ácido málico, (-) N-acetil-L-leucina, (-) ácido di-toluloil-L-tartárico, (+) ácido desoxicólico, (-) ácido quínico, (+) ácido alcanfórico, (-) terc-butoxicarbonil-alanina, (-) ácido tartárico, (+) ácido di-toluloil-D-tartárico, (+) ácido alcanforsulfónico, (+) ácido dibenzoil-D-tartárico, (+) ácido L-citramálico, (+) ácido 5-acetil mandélico, (+) terc butoxicarbonil-isoleucina, ácido (S)-mandélico y ácido (R)-mandélico; Cy1 es tiazolilo; y Cy2 es un anillo monocíclico o bicíclico, saturado, parcialmente insaturado, o aromático de 5-10 miembros opcionalmente sustituido que tiene 0-4 heteroátomos, seleccionados independientemente entre nitrógeno, oxígeno, o azufre, en la que los sustituyentes se seleccionan entre el grupo que consiste en Cl, F, CF3 y alquilo C1-4. The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.