Proceso para la preparación de intermedios útiles en la síntesis de eluxadolina

Proceso para la preparación de intermedios útiles en la síntesis de eluxadolina

Sal de oxalato de un compuesto con la fórmula**Fórmula** en la que Gp es un grupo protector de amino y Gp-NH se selecciona del grupo que consiste en carbamato de 9- fluorenilmetilo (FMOC amida), carbamato de t-butilo (BOC amida), carbamato de bencilo, acetamida, trifluoroacetamida, ftalimida, bencil...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: DAS, Tonmoy Chitta, QUADRI, Syed Aziz Imam, LUTHRA, Parven Kumar, SINHA, Chandrasekhar
Format: Patent
Sprache:spa
Schlagworte:
CHEMISTRY
HETEROCYCLIC COMPOUNDS
HUMAN NECESSITIES
HYGIENE
MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE
METALLURGY
ORGANIC CHEMISTRY
PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
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Beschreibung
Zusammenfassung:Sal de oxalato de un compuesto con la fórmula**Fórmula** en la que Gp es un grupo protector de amino y Gp-NH se selecciona del grupo que consiste en carbamato de 9- fluorenilmetilo (FMOC amida), carbamato de t-butilo (BOC amida), carbamato de bencilo, acetamida, trifluoroacetamida, ftalimida, bencilamina, trifenilmetilamina, bencilidenoamina y tosilamida. The invention relates to an improved process for preparing [(S)-1-(4-phenyl-1-H-imidazol-2-yl)-ethyl]-amine. The process involves formation of the novel intermediate crystalline compound [(S)-1-(4-phenyl-1-H-imidazol-2-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester oxalate.