Predicción del riesgo de desarrollar, para pacientes admitidos en servicio de reanimación, una infección diseminada

Procedimiento de predicción del riesgo de desarrollar una infección diseminada en un paciente admitido en el servicio de reanimación que no tiene ningún síntoma clínico de tal infección, que comprende las etapas siguientes: - determinar una primera dosis de gelsolina G1 en una muestra biológica de dicho paciente procedente de una primera extracción en el tiempo T1, efectuada entre el día de admisión en el servicio de reanimación y 48 horas después, - determinar una segunda dosis de gelsolina G2 en una muestra biológica de dicho paciente procedente de una segunda extracción en el tiempo T2, efectuada de dos a tres días después de la primera extracción, - calcular la variación entre la dosis de gelsolina G2 y la dosis de gelsolina G1, que da un valor Δ, - comparar el valor Δ obtenido en la etapa anterior, con un valor umbral S previamente determinado a partir de dos poblaciones de paciente admitidos en el servicio de reanimación, una que no ha desarrollado una infección diseminada y la otra que ha desarrollado tal infección, - un valor Δ inferior a dicho valor umbral S significa que el paciente admitido en el servicio de reanimación es un paciente con alto riesgo de desarrollar una infección diseminada, y - un valor Δ superior a dicho valor umbral S significa que el paciente admitido en el servicio de reanimación no es un paciente con alto riesgo de desarrollar una infección diseminada. A method for predicting the risk of developing a disseminated infection in a patient admitted to intensive care having no clinical symptoms of such infection includes: determining a first dose of gelsolin G1 in a biological sample from the patient originating from a first sample taken at time T1, carried out between the day of intensive care admission and 48 hours afterward; determining a second dose of gelsolin G2 in a biological sample from the patient originating from a second sample taken at time T2, carried out two to three days after the first sampling; calculating the variation between the dose of gelsolin G2 and the dose of gelsolin G1, giving a Δ value; and comparing the Δ value to a threshold value S determined beforehand from two patient populations admitted to intensive care, one not having developed a disseminated infection and the other having developed such an infection.