Agente de tratamiento previo en ensayos sin aglutinación

Un metodo para determinar un farmaco inmunosupresor en una muestra de la que se sospecha que contiene el farmaco inmunosupresor, comprendiendo el metodo un inmunoensayo sin aglutinacion que comprende: (a) proporcionar en combinacion en un medio: (i) la muestra, (ii) un agente de liberacion para liberar el farmaco inmunosupresor de sustancias de union endogenas, en el que el agente de liberacion se selecciona entre el grupo que consiste en uno o mas de un analogo estructural del farmaco inmunosupresor y un agente hemolitico, (iii) un reactivo de anticuerpo que comprende un anticuerpo para el farmaco inmunosupresor, (iv) un agente de tratamiento previo seleccionado entre el grupo que consiste en acidos carboxilicos C1-C5 sustituidos con hidroxifenilo y sales metalicas de los mismos y acidos carboxilicos C1-C5 sustituidos con halogeno y sales metalicas de los mismos en una cantidad eficaz para aumentar la precision del inmunoensayo sin aglutinacion; (b) incubar el medio en condiciones para unir el anticuerpo para el farmaco inmunosupresor al farmaco inmunosupresor que se sospecha que esta en la muestra, en el que la temperatura de incubacion es de 5 oC a 99 oC y el periodo de tiempo para la incubacion es de 0,2 segundos a 24 horas, (c) examinar el medio para la presencia de un complejo que comprende el farmaco inmunosupresor y el anticuerpo para el farmaco inmunosupresor, la presencia y/o cantidad del complejo indicando la presencia y/o cantidad del farmaco inmunosupresor en la muestra, en el que el farmaco inmunosupresor se selecciona entre el grupo que consiste en ciclosporina, everolimus, sirolimus y tacrolimus. Methods and reagents are disclosed for minimizing a false result in an assay measurement for determining a concentration of an analyte in a sample suspected of containing the analyte. The method comprises pretreating both an antibody and a sample to be subjected to a non-agglutination immunoassay. In the method the antibody and the sample are combined with a pretreatment agent selected from the group consisting of hydroxyphenyl-substituted C1-C5 carboxylic acids and metallic salts thereof and halogen-substituted C1-C5 carboxylic acids and metallic salts thereof in an amount effective to enhance the accuracy of the non-agglutination immunoassay.