Síntesis de un tripéptido que inhíbe el NS3 del virus de VHC macrocíclico

Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula V:**Fórmula** o una sal del mismo; que comprende poner en contacto un compuesto de fórmula III o una sal del mismo, con un compuesto de fórmula IV:**Fórmula** en condiciones de O-arilación para proporcionar el compuesto de fórmula V o una sal...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: CHAN, Johann, SCHRIER, Adam J, CAGULADA, Amy, LITTKE, Adam, KEATON, Katie Ann, SANGI, Michael, COLBY, Denise A, REYNOLDS, Troy, KATO, Darryl, KONDAPALLY, Sudha, ROSS, Bruce, CHAN, Lina, KARKI, Kapil Kumar, LEVINS, Chris, MARTINEZ, Ruben, TAYLOR, James G, YU, Lawrence, TRIPP, Jonathan, SENG, Pamela, SIEGEL, Dustin, TANG, Donald, SHAPIRO, Nathan, WALTMAN, Andrew W, PCION, Dominika
Format: Patent
Sprache:spa
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Beschreibung
Zusammenfassung:Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula V:**Fórmula** o una sal del mismo; que comprende poner en contacto un compuesto de fórmula III o una sal del mismo, con un compuesto de fórmula IV:**Fórmula** en condiciones de O-arilación para proporcionar el compuesto de fórmula V o una sal del mismo, en donde R es alquilo C1-6, PG es un grupo protector y R1 es un grupo saliente. which is useful as an antiviral agent. The disclosure also provides compounds and processes for the preparation of the compounds that are synthetic intermediates to the compound of formula I.