Derivados de pirazolo-piridina como inhibidores de quinasa

Un compuesto de fórmula (IA), o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo;**Fórmula** en donde Q representa un grupo de fórmula (Qa), (Qb), (Qc), (Qd) o (Qe):**Fórmula** en el que el asterisco (*) representa el punto de unión al resto de la molécula; V representa -CH2-, -C(CH3)2-, -CH2CH2- o -CH2CH2CH2-; W representa el residuo de un grupo cicloalquilo C3-7; Y representa -C(O)-, -C(O)N(R4)- o -C(O)C(O)-; Z representa arilo o heteroarilo, cualquiera de los grupos puede estar opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-6, trifluorometilo, cianoalquilo(C1-6), heterocicloalquilo(C3-7), halo-heterocicloalquilo(C3-7), alquilo(C1-6)heterocicloalquilo(C3-7), alcoxicarbonilo(C2-6)heterocicloalquilo(C3-7), dihaloheterocicloalquilo(C3-7), heterocicloalquilo(C3-7)alquilo(C1-6), alquil(C1-6)-heterocicloalquilo(C3-7)alquilo(C1-6), heteroarilo, hidroxi, oxo, alcoxi C1-6, difluorometoxi, trifluorometoxi, trifluoroetoxi heterocicloalcoxi(C3-7), alcoxicarbonil(C2-6)-heterocicloalcoxi(C3-7), heterocicloalquil(C3-7)alcoxi(C1-6), ariloxi, haloariloxi, alcoxiariloxi(C1-6), alquilendioxi C1-3, dihaloalquilendioxi(C1-3), arilcarboniloxi, alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, amino, alquilamino C1-6, dialquilamino(C1-6), dialquilamino(C1-6)alquilo(C1-6), arilamino, alquilcarbonilamino C2-6, alcoxicarbonilamino C2-6, alquilsulfonilamino C1-6, formilo, alquilcarbonilo C2-6, cicloalquilcarbonilo C3-6, heterocicloalquilcarbonilo C3-6, carboxi, alcoxicarbonilo C2-6, ariloxicarbonilo, aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo C1-6, dialquilaminocarbonilo C1-6, aminosulfonilo, alquilaminosulfonilo C1-6 y dialquilaminosulfonilo(C1-6); A1 representa alquilo C1-6, opcionalmente sustituido con -ORa; A2 representa hidrógeno o alquilo C1-6; R representa hidrógeno o alquilo C1-6; R11 representa hidrógeno o amino; R12 representa hidrógeno, trifluorometilo o alquilo C1-6; R13 representa hidrógeno o alquilo C1-6; y Ra representa hidrógeno o alquilo C1-6. A series of pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives that are substituted at the 4-position by a diaza monocyclic, bridged bicyclic or spirocyclic moiety, being selective inhibitors of phosphatidylinositol-4-kinase IIIβ (PI4KIIIβ) activity, are beneficial in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory, autoimmune and oncological disorders; viral diseases and malaria; and organ and cell transplant