Composición farmacéutica estable para la aterosclerosis

Una composición farmacéutica oral sólida estable que comprende un agente bloqueante del receptor ß- adrenérgico, un inhibidor de la HMG Co-enzima A reductasa, un inhibidor de la ECA, un diurético y un excipiente farmacéuticamente aceptable, en el que el agente bloqueante del receptor ß-adrenérgico es atenolol, el inhibidor de la HMG Co-enzima A reductasa es simvastatina, el inhibidor de la ECA es ramipril y el diurético es hidroclorotiazida, en la que (a) al menos uno de estos ingredientes activos está separado de los demás ingredientes; (b) la simvastatina se ha granulado usando una solución aglutinante alcohólica; (c) el atenolol se ha granulado usando una solución aglutinante alcohólica; y (d) el excipiente no incluye ningún ácido orgánico; de modo que cada uno de los agentes terapéuticos en dicha composición farmacéutica conserva su perfil farmacocinético y farmacodinámico individual. The present invention relates to a stable solid oral pharmaceutical multi-component composition comprising combination of blood pressure lowering drugs with lipid lowering agent/s and optionally a platelet aggregation inhibitor in a single dosage form. The blood pressure lowering agents are selected from β-adrenergic receptor blocking agent, ACE inhibitor and diuretic. The lipid lowering agent is selected from HMG Co-enzyme-A reductase inhibitor. The pharmaceutical composition made as per present invention a) overcomes any drug-drug interactions, b) exhibits pharmacokinetic and pharmacodynamic profile of individual therapeutic agent, c) has minimal side effects. The invention provides multi-component composition (MCC) to increase adherences to therapy. The MCC as per present invention provides compositions that maintain activity of all active ingredients without significant increase in adverse event profile. The present invention further relates to a method of preparing the said pharmaceutical composition.